4-(4-氯苯磺酰基)-丁酸 | 29193-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(4-氯苯磺酰基)-丁酸
• 英文名称: 4-(4-chlorophenylthio)butyric acid
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]butanoic acid；4-(4-chlorophenyl)sulfanylbutanoic acid
• CAS: 29193-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD00460787
• 分子量: 230.715
• InChiKey: SBRQBQHVYFSULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯磺酰基)-丁酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以74.7%的产率得到7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种硫代色满-4-酮类缩氨基硫脲化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种硫代色满‑4‑酮类缩氨基硫脲化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：，其中，n=1或2，R1为H、Cl或CH3，R2为H或F，R3为H、F或Cl，且R1、R2和R3不同时为H。本发明将缩氨基硫脲类化合物与硫代色满4‑酮结合，并对其进行取代，得到的硫代色满‑4‑酮类缩氨基硫脲化合物可显著抑制肿瘤细胞增值，诱导肿瘤细胞凋亡，并能影响肿瘤中细胞周期，具有显著抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN108640901B
• 作为产物：
  描述：

  4-((4-氯苯基)硫代)丁酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-氯苯磺酰基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物作为铜绿假单胞菌PAO1的有效群体感应抑制剂。

  摘要：

  由于铜绿假单胞菌对大多数与临床相关的抗菌药耐药性增加，因此用传统抗生素治疗细菌感染具有挑战性。群体感应可以调节与细菌抗性密切相关的生物膜和毒力因子的产生。以前，我们合成了一系列针对群体感应的转录调节蛋白CviR的恶唑烷酮化合物，ZS-12对紫罗兰色杆菌CV026群体感应具有良好的活性。在这项研究中，使用ZS-12作为先导化合物设计并合成了18种3-氨基-2-恶唑烷酮化合物。我们最初使用C. violaceum评价了新型恶唑烷酮类化合物对QS的抑制活性CV026作为报告菌株。十三种化合物表现出良好的活性（IC 50范围为3.69-63.58μM），YXL-13抑制作用最强（IC 50  = 3.686±0.5790μM）对铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成和毒力因子测定具有抑制作用。在体外， YXL-13显着抑制PAO1生物膜的形成（范围为42.98％–17.67％），毒力因子（花青素，弹性蛋

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112252

文献信息

• [EN] CLASS OF HDAC INHIBITORS EXPANDS THE RENAL PROGENITOR CELLS POPULATION AND IMPROVES THE RATE OF RECOVERY FROM ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEURS DE HDAC MULTIPLIANT LA POPULATION DE CELLULES PROGÉNITRICES RÉNALES ET AMÉLIORANT LE TAUX DE RÉCUPÉRATION APRÈS UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGÜE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014071000A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  提供了抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物可以扩大肾脏祖细胞群体，并改善受损肾脏的功能。提供了这些化合物和组合物的使用方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Production of Alkyl Aryl Sulfides from Aromatic Disulfides and Alkyl Carboxylates via a Disilathiane–Disulfide Interchange Reaction
  作者：Takumi Nakajima、Ken Takano、Hiromu Maeda、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/asia.202101101

  日期：2021.12.13

  A disilathiane-mediated synthesis of alkyl aryl sulfides from aromatic disulfides and alkyl carboxylates is described. This transformation allows the use of alkyl carboxylates as electrophilic partners by in-situ generation of thiosilane intermediates via disilathiane–disulfide interchange reaction.

  描述了由芳族二硫化物和烷基羧酸盐合成烷基芳基硫化物的二硅硫烷介导的合成方法。这种转变允许使用烷基羧酸盐作为亲电伙伴，通过二硅硫烷-二硫化物交换反应原位生成硫代硅烷中间体。
• 一种3-氨基-2-噁唑烷酮类衍生物的制备方法和用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN112624997A

  公开（公告）日：2021-04-09

  一种3‑氨基‑2‑噁唑烷酮类衍生物的制备方法和用途。本发明涉及具有细菌群体感应调节作用的通式I类的衍生物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物的药物组合物；通式I化合物在制备药物中的用途。本发明对通式I化合物进行了生物活性检测，进一步证明了通式I化合物对细菌群体感应的调节作用，为耐药革兰氏阴性菌所致疾病的治疗新策略提供了实验基础，对于解决耐药性问题具有重要的研究价值。
• Method for suppressing histamine release
  申请人：Carter-Wallace, Inc.

  公开号：US04124723A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  A method for suppressing the release of histamine from sensitized leukocytes in warm blooded animals which comprises administering internally to said animals compounds of the formula: ##STR1## wherein n is a whole integer from 1 to 4; X is halogen and Z is COOH, CH.sub.2 OR or ##STR2## R being a lower alkyl chain of from 1 to 6 carbon atoms and pharmaceutically acceptable salts of those compounds wherein Z is COOH, in sufficient amount to suppress the release of histamine from said cells.

  一种抑制温血动物敏感白细胞释放组胺的方法，包括向该动物内部投与下列式子的化合物：##STR1## 其中n为1到4的整数，X为卤素，Z为COOH，CH.sub.2 OR或者##STR2## R为1至6个碳原子的低碳链，以及那些Z为COOH的化合物的药学上可接受的盐，以足够的量来抑制细胞中组胺的释放。