2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydropyran-4-one | 1243278-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3-dihydropyran-4-one
• CAS: 1243278-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: OIVSJUULKMBMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• CHIRAL DISULFONIMIDES
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20110313150A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Chiral disulfonimides having the formula I to III, wherein at least one of the groups A and B in the compound of formula I, C and D of the compound in formula II, and E and F of the compound in formula III is a chiral group, or E and F together form a chiral backbone, X is C, Si, O, N or S, and n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, where n is >1 only if X is C, and G is as defined herein, and to the organic salts, metal salts and metal complexes thereof, are suited as NMR shift reagents and as reagents for racemate splitting, and also as chiral Brønsted acid catalysts or chiral Lewis acid catalysts for activating ketones, aldehydes and alkenes, and also as catalysts in the organic synthesis.

  拥有I至III式的手性二磺酰胺，其中在式I化合物中的A和B基团中至少有一个是手性基团，在式II化合物中的C和D以及在式III化合物中的E和F中，E和F可以共同形成一个手性骨架，X为C、Si、O、N或S，n为0、1、2、3、4、5或6，当X为C时n>1，G如本文所定义，并且适用于其有机盐、金属盐和金属配合物，作为NMR位移试剂和对消旋体分离的试剂，还可作为手性Brønsted酸催化剂或手性Lewis酸催化剂，用于活化酮、醛和烯烃，以及作为有机合成中的催化剂。
• CHIRALE DISULFONIMIDE
  申请人：Studiengesellschaft Kohle MbH

  公开号：EP2403842B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• US9079869B2
  申请人：——

  公开号：US9079869B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [DE] CHIRALE DISULFONIMIDE<br/>[EN] CHIRAL DISULFONIMIDES<br/>[FR] DISULFONIMIDES CHIRAUX
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2010099786A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Die Erfindung betrifft chirale Disulfonimide mit der allgemeinen Formeln I bis III in denen mindestens einer der Reste A und B in der Verbindung der Formel I, C und D der Verbindung der Formel Il und E und F der Verbindung der Formel III ein chiraler Rest ist oder E und F gemeinsam ein chirales Rückgrat bilden, X für C, Si, O, N oder S und n für 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 steht, wobei n nur dann > 1 ist, wenn X für C steht, G steht für H, C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder C2-C6-Alkinyl-, Gruppe Aryl-, Aryl-(C1-C6)-alkyl, Hetero(C1-C6)-alkyl-, Heteroaryl, oder SiR14R15R16 Br, Cl, I, F steht, wobei R14, R15, R16 für C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder C2-C6-Alkinyl-, Aryl-, Aryl-(C1-C6)-alkyl, Hetero-(C1-C6)-alkyl-, Heteroaryl, die ggf. substituiert sein können, sowie deren organische Salze, Metallsalze und Metallkomplexe. Die Verbindungen eignen sich als NMR-Shift Reagenzien und als Reagenzien zur Racematspaltung sowie als chirale Bronsted-Säure-Katalysatoren bzw. chirale Lewis-Säure-Katalysatoren zur Aktivierung von Ketonen, Aldehyden und Alkenen und auch als Katalysatoren in der organischen Synthese.