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2-(4-Hydroxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine | 1232433-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Hydroxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
4-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol
2-(4-Hydroxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine化学式
CAS
1232433-05-4
化学式
C12H8F3NO
mdl
——
分子量
239.19
InChiKey
PLGRKXLGWYCOFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES WITH HERBICIDAL ACTION
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0708756A1
    公开(公告)日:1996-05-01
  • SUBSTITUTED 2-FUSED PHENYLPYRIDINES WITH HERBICIDAL ACTIVITY
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0708769A1
    公开(公告)日:1996-05-01
  • US6165941A
    申请人:——
    公开号:US6165941A
    公开(公告)日:2000-12-26
  • [EN] SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES WITH HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PHENYLPYRIDINES-2 SUBSTITUEES A ACTION HERBICIDE
    申请人:——
    公开号:WO1995002580A2
    公开(公告)日:1995-01-26
    [EN] Substituted 2-phenylpyridines have formula (I) wherein R<1>, R<3> = H, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, OH, haloalkoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylthio, haloalkylsulfinyl, haloalkylsulfonyl, CHO, CN, CO2H, alkoxycarbonyl, alkoxyalkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxyalkylcarbonyl, CONH2, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, pyrrolidinylcarbonyl, piperidylcarbonyl, morpholinylcarbonyl, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<2> = halogen, CN, NO2, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio; or R<1> + R<2> or R<2> + R<3> = trimethylene or tetramethylene chain; R<4> = halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, OH, haloalkoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylthio, haloalkylsulfinyl, haloalkylsulfonyl, CHO, CN, CO2H, alkoxycarbonyl, alkoxyalkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxyalkylcarbonyl, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<5> = hydrogen or halogen; R<6> = halogen, CN, NO2, OH, CF3, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy; R<7> = various radicals; and the N-oxides of (I) and the agriculturally utilizable salts of (I) where these exist, excepting those compounds (I) where R<2> is C1-C4-alkoxy and R<1> and/or R<3> is carboxyl or the salt, ester or amide thereof. Use: herbicides; desiccation/defoliation of plants.
    [FR] Des phénylpyridines-2 substituées ont la formule (1), dans laquelle R<1>, R<3> désignent H, halogène, alkyle, haloalkyle, alcoxyalkyle, alcoxy, alcoxyalcoxy, OH, haloalcoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, haloalkylthio, haloalkylsulfinyle, haloalkylsulfonyle, CHO, CN, CO2H, alcoxycarbonyle, alcoxyalcoxycarbonyle, haloalcoxycarbonyle, alkylcarbonyle, haloalkylcarbonyle, alcoxyalkylcarbonyle, CONH2, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle, pyrrolidinylcarbonyle, pipéridylcarbonyle, morpholinylcarbonyle, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<2> désigne halogène, CN, NO2, alkyle, haloalkyle, alcoxy, haloalcoxy, alkylthio, haloalkylthio; ou R<1> + R<2> ou R<2> + R<3> désignent une chaîne triméthylène ou tétraméthylène; R<4> désigne halogène, alkyle, haloalkyle, alcoxyalkyle, alcoxy, alcoxyalcoxy, OH, haloalcoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, haloalkylthio, haloalkylsulfinyle, haloalkylsulfonyle, CHO, CN, CO2H, alcoxycarbonyle, alcoxyalcoxycarbonyle, haloalcoxycarbonyle, alkylcarbonyle, haloalkylcarbonyle, alcoxyalkylcarbonyle, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<5> désigne hydrogène ou halogène; R<6> désigne halogène, CN, NO2, OH, CF3, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C4; R<7> désigne des radicaux divers. L'invention concerne également les oxydes N des composés (I) et leurs sels utilisables en agriculture, là où ils existent, à l'exception des composés (I) dans lesquels R<2> désigne alcoxy C1-C4 et R<1> et/ou R<3> désignent carboxyle ou bien le sel, l'ester ou l'amide de celui-ci. Utilisation comme herbicides et comme agents dessiccatifs/défoliants de plantes.
  • [EN] SUBSTITUTED 2-FUSED PHENYLPYRIDINES WITH HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] PHENYLPYRIDINES 2 FUSIONNEES SUBSTITUEES A ACTION HERBICIDE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1995002590A2
    公开(公告)日:1995-01-26
    (EN) A substituted 2-phenylpyridine of formula (I), where Ar is a radical (A) or (B) and where the ring R is a fused heterocyclic ring which, together with the phenyl ring, forms one of the following bicyclic rings (a) to (l) and the N-oxides of (I) and the agriculturally utilizable salts of (I) if these exist. Use: herbicides, desiccation/defoliation of plants.(FR) Une phénylpyridine 2 substituée a la formule (I), dans laquelle Ar est un radical (A) ou (B) et l'anneau R est un anneau hétérocyclique fusionné qui forme avec l'anneau phényle un des anneaux bicycliques (a) à (l). L'invention concerne également les oxydes N de ce composé et les sels de (I) utilisables en agriculture, lorsque ceux-ci existent. Ces composés sont utiles comme herbicides, comme agents desséchants et défoliants de plantes.
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