m-cyclopropylbenzenethanoic acid | 1540440-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-cyclopropylbenzenethanoic acid
• 英文别名: 2-(3-Cyclopropylphenyl)acetic acid
• CAS: 1540440-87-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QOBBIGITZNWWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 m-cyclopropylbenzenethanoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-(3-cyclopropylphenyl)-1-(4-(1,1-dioxidocinnamoyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现新型苯并[b]噻吩 1,1-二氧化物衍生物作为抗特发性肺纤维化的有效 STAT3 抑制剂

  摘要：

  特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明且治疗选择有限的慢性进行性肺部疾病。目前只有尼达尼布和吡非尼酮两种药物获批用于临床治疗IPF，但疗效并不理想。先前的研究表明 STAT3 可能是 IPF 的一个有前途的治疗靶点。在这里，我们设计了多个系列的化合物，最终合成了总共48个新化合物作为潜在的STAT3抑制剂。值得注意的是，化合物10K是最有前途的化合物，具有优异的 STAT3 磷酸化抑制活性。随后，通过TGF-β1刺激的体外细胞测定和博莱霉素（BLM）诱导的肺纤维化动物模型进一步研究了10K的抗肺纤维化作用。具体而言，化合物10K抑制TGF-β1诱导的纤维化反应，阻断A549细胞的上皮间质转化（EMT），其抑制效果明显优于Stattic。此外，口服10K后，防治小鼠模型肺组织IPF症状明显逆转，疗效与尼达尼布相当。此外，10K改善了 BLM 引起的肺组织免疫微环境失衡。综上所述，这些结果表明10K可能是治疗

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114953

文献信息

• [EN] PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-4 (3H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2021221169A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This invention relates to pyrimidin-4(3H)-one derivatives that act as modulators of the TRPV4 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of novel pyrimidin-4(3H)-one derivatives and to their use in the treatment of a wide range of diseases, syndromes, and disorders, in particular for the treatment of inflammatory, pain, and urological diseases or disorders.

  这项发明涉及作为TRPV4受体调节剂的嘧啶-4(3H)-酮衍生物。本发明还涉及新型嘧啶-4(3H)-酮衍生物的制备方法，以及它们在治疗各种疾病、综合症和紊乱中的应用，特别是用于治疗炎症、疼痛和泌尿系统疾病或紊乱。