5-Benzyl-6-hydroxy-2-methyl-4H-imidazo<4,5,1-ij>quinolin-4-one | 94017-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-Benzyl-6-hydroxy-2-methyl-4H-imidazo<4,5,1-ij>quinolin-4-one
• 英文别名: 5-Benzyl-6-hydroxy-2-methyl-4H-imidazo(4,5,1-ij)quinolin-4-one
• CAS: 94017-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: YBZCHWXNUITKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 bis(2,4,6-trichlorophenyl)-2-benzylmalonate 、 丙酮 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLIMAN, FARID, S. G.;RIDA, SAMIA, M.;BADAWY, EL-SAYED, A. M.;KAPPE, T., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 11, 951-958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted 3-Hydroxy-1H,5H-pyrido[1,2-a]-benzimidazol-1-ones as Possible Antimicrobial and Antineoplastic Agents
  作者：Farid S. G. Soliman、Samia M. Rida、El-Sayed A. M. Badawy、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/ardp.19843171110

  日期：——

  Syntheses of the title compounds 3 as possible antimicrobial and antineoplastic agents were achieved by reacting the active malonates 1 with the benzimidazoles 2a,b. On the other hand, reaction of 1c,d with 2‐methylbenzimidazole (2c) yielded the imidazoquinolinones 4a,b. Four compounds in the series 3 displayed in vitro antibacterial and antifungal activities.

  作为可能的抗微生物剂和抗肿瘤剂的标题化合物3的合成通过使活性丙二酸酯1与苯并咪唑2a、b反应来实现。另一方面，1c、d 与 2-甲基苯并咪唑 (2c) 反应生成咪唑喹啉酮 4a、b。系列 3 中的四种化合物显示出体外抗菌和抗真菌活性。