1-acetoxy-4-methyl-1,3,5(10)-estratrien-16-one | 95282-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-4-methyl-1,3,5(10)-estratrien-16-one
• 英文别名: 1-acetoxy-4-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；1-Acetoxy-4-methyl-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；1-Acetoxy-4-methyl-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17)；[(8R,9S,13S,14S)-4,13-dimethyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl] acetate
• CAS: 95282-78-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: RNKRHMVSDHMQGT-JJDSTIRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4-methyl-1,3,5(10)-estratrien-16-one 生成 1-hydroxy-4-methyl-1,3,5(10)-estratrien-16-one
  参考文献：
  名称：

  微波诱导甾体酮的选择性烯醇化和半固态甾醇的有效乙酰化

  摘要：

  在微波辐射下，更具体地，使用乙酸酐和催化量的甲苯-对磺酸，在其他位置存在另外的可烯丙基的羰基官能团的情况下，在其他位置上，将三个位置的羰基化合物有效且选择性地转化为相应的烯醇乙酸酯。固醇的羟基的乙酰化，包括在受阻位置的羟基，几乎是定量的。严格的无水条件不是乙酰化的前提条件，反应系统很容易耐受高达10％（v / v）的水分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00207-2
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-acetoxy-4-methyl-1,3,5(10)-estratrien-16-one
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Inhoffen's Phenolic Steroids. I. Dehydrogenation^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a060

文献信息

• Dienon‐Phenol‐Umlagerung von 6β‐Brom‐androstadien‐(1.4)‐dion‐(3.17): 3.6β.17β‐ und 3.6α.17β‐Trihydroxy‐1‐methyl‐östratrien‐(1.3.5(10))
  作者：Thomas Wolff、Heinz Dannenberg

  DOI：10.1002/cber.19701030334

  日期：1970.3