{Ru(IV)(2,2'-bipyridine)2(pyridine)O}(2+) | 161443-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {Ru(IV)(2,2'-bipyridine)2(pyridine)O}(2+)
• CAS: 161443-83-0；76582-01-9；161443-94-3；67202-43-1
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅ORu
• 分子量: 508.545
• InChiKey: YQNSGAMJSZNWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru(IV)(2,2'-bipyridine)2(pyridine)O}(2+) 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pyridinebis(2,2'-bipyridine)aquaruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-deuterium kinetic isotope effects of 16 and 22 in the oxidation of hydrogen peroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a107
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Ru(IV)(2,2'-bipyridine)2(py-d5)(O)}(2+) 在 pyridine 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以0%的产率得到{Ru(IV)(2,2'-bipyridine)2(pyridine)O}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Dobson, John C.; Helms, Jeffrey H.; Doppelt, Pascal, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2200 - 2204

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙醇 在 高氯酸 、 {Ru(IV)(2,2'-bipyridine)2(pyridine)O}(2+) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Hydride transfer in the oxidation of alcohols by [(bpy)2(py)Ru(Q)]2+. A kH/kD kinetic isotope effect of 50

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a019

文献信息

• Allylic Oxidation of Cyclohexene and Indene by <i>cis</i>-[Ru^IV(bpy)₂(py)(O)]²⁺
  作者：Laura K. Stultz、My Hang V. Huynh、Robert A. Binstead、Maria Curry、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja991722x

  日期：2000.6.1

  2:1 ratio of RuIVO2+ to olefin, the reactions of RuIVO2+ with either cyclohexene or indene give RuII−NCCH32+ and the 4-electron ketone products, 2-cyclohexen-1-one and indenone, respectively, as identified by GC−MS. As the ratio of cyclohexene to RuIVO2+ is increased, cyclohexen-1-ol becomes an increasingly competitive product. The mechanisms of these reactions are highly complex. They involve two

  已经研究了顺式-[RuIV(bpy)2(py)(O)]2+（bpy = 2,2'-联吡啶和 py = 吡啶）氧化环己烯、环己烯-1-醇和茚的动力学在 CH3CN 中。在 Ru(IV) 被还原为 Ru(III) 的初始快速阶段，RuIV=O2+ 和底物的反应都是一级反应。环己烯、环己烯-1-醇和茚的速率常数分别为 0.16 ± 0.01、1.10 ± 0.02 和 5.74 ± 0.74 M-1 s-1。对于环己烯的氧化，观察到 21 ± 1 的 k(α,α'-H4)/k(α,α'-D4) 动力学同位素效应。RuIVO2+ 与烯烃的比例为 2:1 时，RuIVO2+ 与环己烯或茚的反应产生 RuII-NCCH32+ 和 4-电子酮产物，分别为 2-环己烯-1-one 和茚酮，通过 GC-MS 鉴定. 随着环己烯与 RuIVO2+ 的比例增加，cyclohexen-1-ol 成为竞争日益激烈的
• Hydride transfer in the oxidation of formate ion by [(bpy)2(py)Ru(O)]2+
  作者：Lee. Roecker、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00274a035

  日期：1986.7

  Ru/sup IV/ and HCO/sub 2//sup -/ exhibits a large kinetic isotope effect with k/sub HCO/sub 2//sup -///k/sub DCO/sub 2//sup -// = 19 (25/sup 0/C, ..mu.. = 1.0 M) while that involving Ru/sup III/ and HVO/sub 2//sup -/ has a much smaller kinetic isotope effect with k/sub HCO/sub 2//sup -///k/sub DCO/sub 2//sup -// = 3 (25/sup 0/C, ..mu.. 1.0 M). Spectral evidence, in conjunction with the isotope effect

  ((bpy)/sub 2/(py)Ru/sup IV/(O))/sup 2 +/ (bpy 是 2,2'-联吡啶，py 是吡啶) 氧化甲酸/甲酸根离子的动力学已被研究为 pH 和温度的函数，以及 HCO/sub 2//sup -/ 通过 ((bpy)/sub 2/(py)-Ru/sup III/(OH))/sup 的氧化动力学2 +/ 已在 pH 7 下进行研究。 Ru/sup IV/ 反应的 pH 依赖性与涉及 HCO/sub 2/H, k (25/sup 0/C, ..mu.. = 0.1 M) = 0.01 +/- 0.04 M/sup -1/ s/sup -1/, 和 HCO/sub 2//sup -/, k (25/sup 0/C, ..mu.. = 0.1 M) = 4.2 +/- 0.2 M/sup -1/s/sup -1/。对于 HCO/sub 2//sup -/ 被 Ru/sup
• Mechanism of Oxidation of Benzaldehyde by Polypyridyl Oxo Complexes of Ru(IV)
  作者：Won K. Seok、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ic040119z

  日期：2005.5.1

  and several of its derivatives to their carboxylic acids by cis-[Ru(IV)(bpy)2(py)(O)]2+ (Ru(IV)=O2+; bpy is 2,2'-bipyridine, py is pyridine), cis-[Ru(III)(bpy)2(py)(OH)]2+ (Ru(III)-OH2+), and [Ru(IV)(tpy)(bpy)(O)]2+ (tpy is 2,2':6',2''-terpyridine) in acetonitrile and water has been investigated using a variety of techniques. Several lines of evidence support a one-electron hydrogen-atom transfer (HAT)

  苯甲醛及其某些衍生物通过顺式[Ru（IV）（bpy）2（py）（O）] 2+（Ru（IV）= O2 +; bpy是2,2'-联吡啶，py是吡啶），顺式[Ru（III）（bpy）2（py）（OH）] 2+（Ru（III）-OH2 +）和[Ru（IV）（tpy）（bpy）（O）已使用多种技术研究了乙腈和水中的] 2+（tpy为2,2'：6'，2''-叔吡啶）。几条证据支持苯甲醛氧化中氧化还原步骤的单电子氢原子转移（HAT）机理。它们包括：（i）CH3CN的中度k（CH）/ k（CD）动力学同位素效应分别为8.1 +/- 0.3，H2O 9.4 +/- 0.4和D2O 7.2 +/- 0.8；（ii）较低的k（ / D2O）动力学同位素效应为1.2 +/- 0.1；（iii）与顺式[Ru（III）（bpy）2（py）（OH）] 2+氧化苯甲醛相比，CH3CN的速率常数仅降低约5倍， 的
• Cumene Oxidation by <i>cis</i>-[Ru^IV(bpy)₂(py)(O)]²⁺, Revisited
  作者：Jasmine R. Bryant、Takashi Matsuo、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ic035298j

  日期：2004.2.1

  cis-[RuIV(bpy)2(py)(O)]2+ oxidizes cumene (2-phenylpropane) in acetonitrile solution primarily to cumyl alcohol (2-phenyl-2-propanol), alpha-methylstyrene, and acetophenone. Contrary to a prior report, the rate of the reaction is not accelerated by added nucleophiles. There is thus no evidence for the hydride transfer mechanism originally proposed. Instead, the results are consistent with a mechanism

  顺式-[RuIV（bpy）2（py）（O）] 2+将乙腈溶液中的枯烯（2-苯基丙烷）氧化为枯基醇（2-苯基-2-丙醇），α-甲基苯乙烯和苯乙酮。与先前的报道相反，反应速度没有被添加的亲核试剂加速。因此，没有证据表明最初提出的氢化物转移机理。取而代之的是，该结果与初始氢原子从枯烯转移到钌氧代基团的机理一致。这通过速率与CH键强度的相关性以及所观察到的各种产物来表明。苯乙酮的形成比苯异丙基少一个碳，建议通过多步途径进行，该过程涉及从2-苯基丙醛中脱除酰基的羰基。
• Hydrogen-atom transfer between metal complex ions in solution
  作者：Robert A. Binstead、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00245a017

  日期：1987.5

  The reaction between (Ru/sup IV/ (bpy)/sub 2/(py)(O))/sup 2 +/ and (Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH/sub 2/))/sup 2 +/ in H/sub 2/O to form 2 equiv of (Ru/sup III/-(bpy)/sub 2/(py)(OH))/sup 2 +/ occurs with a solvent isotope effect of (k/sub H/sub 2/O//k/sub D/sub 2/O/)/sup 25/sup 0/C/ = 16.1 +/- 0.2 both in neat solvent and at I = 0.10 M (Na/sub 2/SO/sub 4/). The rate of the reaction is independent of

  (Ru/sup IV/(bpy)/sub 2/(py)(O))/sup 2 +/和(Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH/sub 2)之间的反应/))/sup 2 +/ 在 H/sub 2/O 中形成 2 当量的 (Ru/sup III/-(bpy)/sub 2/(py)(OH))/sup 2 +/ 与溶剂一起发生(k/sub H/sub 2/O//k/sub D/sub 2/O/)/sup 25/sup 0/C/ = 16.1 +/- 0.2 在纯溶剂和 I = 0.10 时的同位素效应M (Na/sub 2/SO/sub 4/)。对于 2 9，反应速率与 pH 无关，其中 Ru(II) 水络合物去质子化以形成羟基络合物，(Ru/sup II/(bpy)/sub 2/(py)(OH))/ sup +/- (pK/sub b/ = 3.20 +/- 0.05)。T =