| 1608471-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• CAS: 1608471-94-8
• 化学式: C₂₆H₃₆Br₂S₄
• 分子量: 636.644
• InChiKey: GNYSJCQVCFGTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到1-Methyl-2-[5-[2-[5-[1-methyl-5-(5-methylsulfanyl-3-octylsulfanylthiophen-2-yl)pyrrol-2-yl]-4-octylsulfanylthiophen-2-yl]-3,6-bis(octylsulfanyl)thieno[3,2-g][1]benzothiol-7-yl]-3-octylsulfanylthiophen-2-yl]-5-(5-methylsulfanyl-3-octylsulfanylthiophen-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Diradical Character of Benzo- and Naphtho-Annelated Thiophene–Pyrrole Mixed Oligomer Dications

  摘要：

  合成了由苯并噻吩或萘并噻吩和两个二噻吩基吡咯单元组成的苯并和萘并噻吩-吡咯混合八聚体 Bz8TP-Cm 和 Np8TP-Cm。基于 B3LYP/6-31G(d)、破对称方法的密度泛函理论（DFT）计算结果表明，与以前研究过的非沟道化噻吩-吡咯混合八聚体 8TP-C12+（R1 = R2 = H）相比，双阳离子 Bz8TP-C12+ 和 Np8TP-C12+ 具有更强的二叉特性。根据循环伏安分析，Bz8TP-C8 和 Np8TP-C8 化合物显示出一步双电子氧化过程。与 SbCl5 的反应涉及双电子氧化。Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 显示出与非八聚体 9TP-C122+ （R1 = R2 = H）相似的吸收光谱，而不是八聚体 8TP-C122+ 的吸收光谱，这表明八聚体 Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 具有更强的二极性，并通过苯通道和萘通道得到增强，其吸收光谱与 9TP-C122+ 相当。与时间相关的DFT 计算支持了实验结果得出的结论。

  DOI：

  10.1071/ch13522
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 silver fluoride 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diradical Character of Benzo- and Naphtho-Annelated Thiophene–Pyrrole Mixed Oligomer Dications

  摘要：

  合成了由苯并噻吩或萘并噻吩和两个二噻吩基吡咯单元组成的苯并和萘并噻吩-吡咯混合八聚体 Bz8TP-Cm 和 Np8TP-Cm。基于 B3LYP/6-31G(d)、破对称方法的密度泛函理论（DFT）计算结果表明，与以前研究过的非沟道化噻吩-吡咯混合八聚体 8TP-C12+（R1 = R2 = H）相比，双阳离子 Bz8TP-C12+ 和 Np8TP-C12+ 具有更强的二叉特性。根据循环伏安分析，Bz8TP-C8 和 Np8TP-C8 化合物显示出一步双电子氧化过程。与 SbCl5 的反应涉及双电子氧化。Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 显示出与非八聚体 9TP-C122+ （R1 = R2 = H）相似的吸收光谱，而不是八聚体 8TP-C122+ 的吸收光谱，这表明八聚体 Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 具有更强的二极性，并通过苯通道和萘通道得到增强，其吸收光谱与 9TP-C122+ 相当。与时间相关的DFT 计算支持了实验结果得出的结论。

  DOI：

  10.1071/ch13522