(Z)-2-benzyl-4-benzylidene-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one | 1226868-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzyl-4-benzylidene-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: (4Z)-2-benzyl-4-benzylidene-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 1226868-71-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: BTJGVPZIHXVUAM-JCMHNJIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(2-bromophenyl)methyl]-3-phenylprop-2-ynamide 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到(Z)-2-benzyl-4-benzylidene-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Evaluation of a Novel Class of 4-Substituted-1,4-Dihydroisoquinolin-3-ones

  摘要：

  An efficient method for the solution-phase parallel synthesis of 4-substituted-1,4-dihydroisoquinolin-3-ones is developed. The isoquinolinones were constructed employing an intramolecular Heck reaction, providing full regio- and stereoselectivity. Most of the synthesized compounds showed potent antiproliferative activities against tumor cell lines.

  DOI：

  10.1021/cc100021t

文献信息

• Intermolecular C–H silylation through cascade carbopalladation and vinylic to aryl 1,4-palladium migration
  作者：Cang Cheng、Qiongqiong Zhu、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/d1cc03677g

  日期：——

  A palladium-catalyzed remote C–H silylation reaction has been developed through vinylic to aryl 1,4-palladium migration. By using alkyne-tethered aryl iodides as the starting materials and hexamethyldisilane as the silylating reagent, the reaction involves cascade intramolecular carbopalladation, 1,4-palladium migration, and silylation with hexamethyldisilane, and leads to the formation of exocyclic

  通过乙烯基到芳基 1,4-钯的迁移，开发了钯催化的远程 C-H 硅烷化反应。以炔系芳基碘化物为起始原料，六甲基乙硅烷为甲硅烷基化试剂，该反应涉及分子内碳钯化、1,4-钯迁移和六甲基乙硅烷的甲硅烷基化反应，生成含环外烯烃的5-甲硅烷基异喹啉作为最终产品。