(2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecane-1,18-diol | 193631-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecane-1,18-diol
• CAS: 193631-00-4
• 化学式: C₆₆H₁₁₀O₆
• 分子量: 999.596
• InChiKey: CEIGIGHRQZBEPR-GFAUMZDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.65
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecane-1,18-diol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,17R)-17-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]octadecan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成二聚体类固醇作为脂质膜的成分

  摘要：

  描述了作为人工脂质双层膜成分的三种二聚体甾体1,2和3的合成。由薯F皂苷元通过环F的还原裂变，-OH被-l取代和Wurtz反应而获得二（3β-羟基糠醛-5-en-26-基）（1）。通过“烷基化-还原”方法由孕烷酸酯10合成另外两个二聚体2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00669-8
• 作为产物：
  描述：

  1,14-diiodotetradecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2R,17R)-2,17-Bis-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-octadecane-1,18-diol
  参考文献：
  名称：

  合成二聚体类固醇作为脂质膜的成分

  摘要：

  描述了作为人工脂质双层膜成分的三种二聚体甾体1,2和3的合成。由薯F皂苷元通过环F的还原裂变，-OH被-l取代和Wurtz反应而获得二（3β-羟基糠醛-5-en-26-基）（1）。通过“烷基化-还原”方法由孕烷酸酯10合成另外两个二聚体2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00669-8