tert-butyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylazetidine-1-carboxylate | 1638744-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1638744-13-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: OBLFUJCDADLZAJ-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylazetidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.41h， 生成 5-(((2R,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylazetidin-3-yl)oxy)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE AND PYRROLIDINE PARP1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PARP1 À BASE D'AZÉTIDINE ET DE PYRROLIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了氮杂丙烷和吡咯烷PARP1抑制剂以及包含该抑制剂的制药组合物。所述化合物和组合物对于治疗癌症具有用处。

  公开号：

  WO2023056039A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127397A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as inhibitors of receptor tyrosine kinases, in particular oncogenic mutants of ErbB-receptors e.g. in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022192145A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  One embodiment of the disclosureis a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一种实施例是由化学式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。式I中的变量在此定义。式I的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于MAP4K1活性控制的受体中的疾病或疾病。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。
• [EN] AZETIDINE AND PYRROLIDINE PARP1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP1 À BASE D'AZÉTIDINE ET DE PYRROLIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XINTHERA INC

  公开号：WO2023056039A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  Described herein are azetidine and pyrrolidine PARP1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer.

  本文描述了氮杂丙烷和吡咯烷PARP1抑制剂以及包含该抑制剂的制药组合物。所述化合物和组合物对于治疗癌症具有用处。