4-tert-Butyl-2-iodo-6-[(E)-methyliminomethyl]-phenol | 81441-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-2-iodo-6-[(E)-methyliminomethyl]-phenol
• CAS: 81441-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₆INO
• 分子量: 317.17
• InChiKey: JQBHWBPMWCKEEJ-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-2-iodo-6-[(E)-methyliminomethyl]-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到4-(1,1-dimethylethyl)-2-<(methylamino)methyl>-6-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。4.氧和/或氮取代的影响。

  摘要：

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00348a024
• 作为产物：
  描述：

  2-aminomethyl-4-(1,1-dimethyl ethyl)-6-iodophenol hydrochloride 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-tert-Butyl-2-iodo-6-[(E)-methyliminomethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。4.氧和/或氮取代的影响。

  摘要：

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00348a024

文献信息

• STOKKER, G. E.;DEANA, A. A.;DESOLMS, S. J.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CR+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 735-742
  作者：STOKKER, G. E.、DEANA, A. A.、DESOLMS, S. J.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CR+

  DOI：——

  日期：——