sodium 6-phenyl-2-pyridonate | 30947-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium 6-phenyl-2-pyridonate
• CAS: 30947-72-9
• 化学式: C₁₁H₈NO*Na
• 分子量: 193.18
• InChiKey: WXZSIGPWMFHJJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 6-phenyl-2-pyridonate 、 [Ta(NMe₂)₃Cl₂]₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配位效应和2-氨基吡啶酸钽配合物用于氢氨基烷基化的动力学研究

  摘要：

  描述了一系列结构上变化的由吡啶酸酯负载的钽酰胺基配合物的合成及其在未保护的仲胺的分子间α-烷基化反应中的催化反应性。末端烯烃和内部烯烃都可以进行该加氢氨基烷基化反应，以产生选择性取代的仲胺产物。的3-和6-取代pyridonate钽配合物，[（2- pyridonate）钽（NME的反应性曲线2）3 CL]，和一个triflato pyridonate钽配合物，[（2- pyridonate）TA（NME 2）3评估OTf]以分析配体效应。商业上可获得的3-甲基-2-吡啶酮和2-吡啶酮的去质子化和络合容易产生有效的，催化活性的钽络合物，表现出与末端和内部烯烃底物的反应性。动力学研究和氘标记实验揭示了复杂的动力学曲线，并为支配催化活性的周期外平衡提供了证据，并为未来催化剂的开发提供了指导。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01486

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Series of Model Complexes of the Active Site of [Fe]-Hydrogenase (Hmd)
  作者：Dafa Chen、Annegret Ahrens-Botzong、Volker Schünemann、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ic200580z

  日期：2011.6.6

  series of Fe complexes were synthesized and characterized as small molecule mimics for the active site of [Fe]-hydrogenase (Hmd). The collection includes both structurally new compounds and analogues of previously reported models. These complexes contain the essential ligands of the enzyme, namely, acyl, CO, pyridone, and sulfur ligands. They serve as IR and Mössbauer spectroscopic models for the Fe center

  合成了一系列Fe配合物，并将其表征为[Fe]-氢化酶（Hmd）活性位点的小分子模拟物。该集合既包括结构新的化合物，也包括先前报道的模型的类似物。这些复合物包含酶的基本配体，即酰基，CO，吡啶酮和硫配体。它们充当[Fe]-加氢酶中Fe中心的IR和Mössbauer光谱模型。代表性模型配合物的场依赖性Mössbauer研究表明，四极分裂的符号和绝对值对Fe中心配体环境的变化敏感。