[15-chloro-12-(4-methoxyphenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine | 840505-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [15-chloro-12-(4-methoxyphenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine
• CAS: 840505-61-5
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 443.892
• InChiKey: CGKPSLGNGMDMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 [15-chloro-12-(4-methoxyphenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.349
• 作为产物：
  描述：

  15-chloro-12-(4-methoxyphenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,13,15,17,19-octaen-9-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [15-chloro-12-(4-methoxyphenyl)-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.349

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIBACTERIALA CTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES
  作者：Nariman M. Nahas、Ali A. Abdel-Hafez

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.263

  日期：2005.1