tert-butyl (1-((4-cyanophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate | 651056-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-((4-cyanophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-cyanophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 651056-50-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: XLMMABISPUGOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((4-cyanophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.5 g的产率得到4-(4-Aminopiperidin-1-yl)sulfonylbenzonitrile;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION
  [ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2022258023A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 4-氰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.74 g的产率得到tert-butyl (1-((4-cyanophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION
  [ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2022258023A1

文献信息

• [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022152259A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。