2,3-dinaphtho<30>crown-10 | 98793-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dinaphtho<30>crown-10
• 英文别名: 2,3-dinaphtho-30-crown-10；dinaphtho-30-crown-10；dinaphtho[30]crown-10；DN30C10；2,5,8,11,14,25,28,31,34,37-Decaoxapentacyclo[36.8.0.015,24.017,22.040,45]hexatetraconta-1(46),15,17,19,21,23,38,40,42,44-decaene
• CAS: 98793-05-6
• 化学式: C₃₆H₄₄O₁₀
• 分子量: 636.739
• InChiKey: LSTFPGJMTBUQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(2,2-bipyridine)(NH3)2(PF6)2 、 2,3-dinaphtho<30>crown-10 以 丙酮 为溶剂， 生成 {Pt(2,2'-bipyridine)(NH3)2}(PF6)2*(dinaphtho-30-crown-10 ether)
  参考文献：
  名称：

  A comparison of the receptor stereochemistry in [Pt(bipy)(NH₃)₂·dinaphtho-30-crown-10][PF₆]₂and [Diquat·dinaphtho-30-crown-10][PF₆]₂(bipy = 2,2′-bipyridine)

  摘要：

  X射线晶体学和1H n.m.r.光谱学揭示了[Pt(bipy)(NH3)2]2+和[Diquat]2+二阳离子与二萘并-30-冠-10（DN30C10）的结合存在巨大差异，铂配合物采用倾斜位置，显然是为了最大化受体和配合物中Β-芳烃系统之间的重叠，而Diquat二阳离子采用对称位置，更符合库仑相互作用的最大化。

  DOI：

  10.1039/c39870001054
• 作为产物：
  描述：

  1,11-bis-(3-benzyloxy-2-naphthoxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-dinaphtho<30>crown-10
  参考文献：
  名称：

  Colquhoun, Howard M.; Goodings, Eric P.; Maud, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 607 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical properties of 3,5-diphenylaniline units encapsulated within a crown ether. Effects of the macrocycle’s aromatic functionality and ring size
  作者：Yuji Tokunaga、Takuya Iwamoto、Satoshi Nakashima、Eiichi Shoji、Ryuji Nakata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.043

  日期：2011.1

  component and crown ethers as the macrocyclic component, prepared through imine formation and hydrogen bond—guided self-assembly. Electrochemical studies of these [2]rotaxanes revealed that the oxidation potential of the aniline moiety when positioned within the cavity of a crown ether was shifted negatively relative to that of the corresponding dumbbell-shaped compound, and that a crown ether possessing

  这封信介绍了一系列[2]轮烷，它们的哑铃状组分具有3,5-二苯基苯胺末端，冠状醚作为大环组分，是通过亚胺的形成和氢键引导的自组装而制备的。这些[2]轮烷的电化学研究表明，位于冠醚腔内的苯胺部分的氧化电位相对于相应的哑铃状化合物负向移动，并且冠醚具有小的腔和与没有芳香环的大孔冠醚相比，大量芳香环对苯胺部分的氧化电势具有更大的负面影响。