4-(4-溴丁基)苯甲酸 | 7377-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴丁基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-bromobutyl)benzoic acid
• 英文别名: p-<4-Brom-butyl>-benzoesaeure；p-(4-Brombutyl)-benzoesaeure；p-(4-Brombutyl)benzoesaeure
• CAS: 7377-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: QNASQGBCQATCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴丁基)苯甲酸 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 Methyl-p-<4-(N.N-dimethylamino)-butyl>-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Backbonding and polar effects in aminoalkylbenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a019
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 4-(4-溴丁基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Backbonding and polar effects in aminoalkylbenzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a019

文献信息

• Interphenylene 9-thia-11-oxo-12-aza-prostanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04225609A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  This invention relates to novel interphenylene 9-thia-11-oxo-12-azaprostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof. These compounds are exceptionally potent renal vasodilators and antihypertensives which are active when administered orally but which have a more specific type of biological activity than that of many of the natural prostaglandins and their synthetic analogs or derivatives.

  这项发明涉及新型的间苯二酚9-硫-11-酮-12-氮代前列腺酸化合物、盐和衍生物。这些化合物在口服后表现出异常强大的肾脏扩血管作用和降压作用，但其生物活性比许多天然前列腺素及其合成类似物或衍生物具有更特定的类型。
• Synthesis of the antileukemic agents 5,10-dideazaaminopterin and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin
  作者：Edward C. Taylor、Peter J. Harrington、Stephen R. Fletcher、G. Peter Beardsley、Richard G. Moran

  DOI：10.1021/jm00145a012

  日期：1985.7

  Total syntheses from pyridine precursors of 5,10-dideazaaminopterin (1) and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin (2) are described. These compounds exhibit significant in vivo activity against L1210 leukemia that is comparable to that observed with methotrexate.

  描述了由5,10-二叠氮杂氨基蝶呤（1）和5,10-二叠氮杂-5,6,7,8-四氢氨基蝶呤（2）的吡啶前体的总合成。这些化合物对L1210白血病表现出显着的体内活性，与甲氨蝶呤所观察到的活性相当。
• KOTVA, R.;KREPELKA, J.;REZABEK, K.;VACHEK, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2217-2221
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.、REZABEK, K.、VACHEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4260771A
  申请人：——

  公开号：US4260771A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4225609A
  申请人：——

  公开号：US4225609A

  公开（公告）日：1980-09-30