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6,6-dioxo-3,6,8,9-tetrahydro-1H-7-oxa-6λ6-thia-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one | 358733-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-dioxo-3,6,8,9-tetrahydro-1H-7-oxa-6λ6-thia-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
英文别名
6,6-dioxo-3,6,8,9-tetrahydro-1H-7-oxa-6lambda6-thia-3-aza-cyclopenta[alpha]naphthalen-2-one;4,4-dioxo-1,2,7,9-tetrahydrooxathiino[4,3-e]indol-8-one
6,6-dioxo-3,6,8,9-tetrahydro-1H-7-oxa-6λ6-thia-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one化学式
CAS
358733-32-1
化学式
C10H9NO4S
mdl
——
分子量
239.252
InChiKey
FHVLCTAKWWQWQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    501.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-4-(piperidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 、 6,6-dioxo-3,6,8,9-tetrahydro-1H-7-oxa-6λ6-thia-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one哌啶溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.17h, 以41%的产率得到1-[1-[3-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-6,6-dioxo-3,6,8,9-tetrahydro-1H-7-oxa-6λ6-thia-3-aza-cyciopenta[a]naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明提供了结构式(I)的化合物,以及它们的合成和使用方法。优选的化合物可用作治疗剂,特别是用于蛋白激酶相关疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2005113561A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢-4-(2-羟乙基)-2H-吲哚-2-酮氯磺酸 作用下, 反应 0.5h, 以28%的产率得到6,6-dioxo-3,6,8,9-tetrahydro-1H-7-oxa-6λ6-thia-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] CYCLICSULFONATE PYRROLE INDOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明提供了结构式(I)的化合物,以及它们的合成和使用方法。优选的化合物可用作治疗剂,特别是用于蛋白激酶相关疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2005113561A1
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文献信息

  • 3-(pyrolyllactone)-2-indolinone compounds as kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020042427A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.
    本发明涉及某些吲哚酮化合物、它们的合成方法,以及由本发明的吲哚酮化合物组成的组合式库。本发明还涉及使用本发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法,以及通过调节蛋白激酶和相关信号转导途径的功能来治疗疾病的方法。
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