2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxane | 923571-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 923571-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: MUQFNHPIOBUSDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxane 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  DNA内的金属-salen-碱基对复合物：复合作用会覆盖序列信息。

  摘要：

  已经制备了两种异构的水杨醛核碱基并将其掺入各种DNA双链体中。与乙二胺的反应导致在DNA双螺旋内部形成众所周知的salen配体。添加过渡金属离子，例如Cu（2 +），Mn（2 +），Ni（2 +），Fe（2+）或VO（2+），会导致形成金属-salen-碱对配合物，通过使用紫外和圆二色性（CD）光谱进行了研究。HPLC和ESI质谱测量显示DNA-金属系统具有异常高的稳定性。这些金属salen配合物充当链间交联，从而导致DNA双链体的强烈稳定，如通过热脱色和复性实验所研究的。即使配体前体的预组织不利且DNA双链体因金属络合而扭曲，络合物的形成也足以覆盖序列信息。此外，根据从相应的铜-salen配合物8的晶体结构获得的结果，熔点研究表明，源自配体2的salen配合物更适合DNA双链体。

  DOI：

  10.1002/chem.200600558
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 1,3-丙二醇 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  DNA内的金属-salen-碱基对复合物：复合作用会覆盖序列信息。

  摘要：

  已经制备了两种异构的水杨醛核碱基并将其掺入各种DNA双链体中。与乙二胺的反应导致在DNA双螺旋内部形成众所周知的salen配体。添加过渡金属离子，例如Cu（2 +），Mn（2 +），Ni（2 +），Fe（2+）或VO（2+），会导致形成金属-salen-碱对配合物，通过使用紫外和圆二色性（CD）光谱进行了研究。HPLC和ESI质谱测量显示DNA-金属系统具有异常高的稳定性。这些金属salen配合物充当链间交联，从而导致DNA双链体的强烈稳定，如通过热脱色和复性实验所研究的。即使配体前体的预组织不利且DNA双链体因金属络合而扭曲，络合物的形成也足以覆盖序列信息。此外，根据从相应的铜-salen配合物8的晶体结构获得的结果，熔点研究表明，源自配体2的salen配合物更适合DNA双链体。

  DOI：

  10.1002/chem.200600558