2-chloro-6-fluorobenzyl magnesium bromide | 107549-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-fluorobenzyl magnesium bromide
• CAS: 107549-28-0
• 化学式: C₇H₅BrClFMg
• 分子量: 247.777
• InChiKey: LPDJYCINJQIYEP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5,7,8-四氢-6H-噻吩并[2,3-d]吖庚因-6-羧酸乙酯 、 2-chloro-6-fluorobenzyl magnesium bromide 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(2-chloro-6-fluoro-benzyl)-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢吲哚和八氢吲哚化合物。这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节5-羟色胺受体（5-HT）活性的疾病、障碍和症状（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060003990A1

文献信息

• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA NOREPINEPHRINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005047272A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the general formula (I) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式（I）的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢神经系统和/或外周神经系统的疾病治疗有用。
• Morpholine derivatives as norepinephrine reuptake inhibitors
  申请人：Campbell Iain Gordan

  公开号：US20070083046A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of the general formula (1) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式为(1)的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或外周神经系统的疾病治疗有用。
• Substituted Azepine Derivatives As Serotonin Receptor Modulators
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100190772A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention generally relates to compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及化合物和含有这些化合物的药物组合物。更具体地说，本发明的化合物是六氢吲哚并环己氮化吲哚和八氢吲哚并环己氮化吲哚化合物。这些化合物是血清素受体(5-HT)配体，可用于治疗希望调节血清素受体(5-HT)活性的疾病、障碍和病况(例如焦虑、抑郁和肥胖症)。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1682523A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• SUBSTITUTED AZEPINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Athersys, Inc.

  公开号：EP1778243B1

  公开（公告）日：2012-10-31