thioflavone benzoylhydrazone | 949087-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: thioflavone benzoylhydrazone
• 英文别名: 1-thioflavone benzoylhydrazone；N-[(2-phenylthiochromen-4-ylidene)amino]benzamide
• CAS: 949087-92-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 356.448
• InChiKey: SPHMRBDCUFUARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thioflavanone benzoylhydrazone 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到thioflavone benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  螺[1,3,4-噻二唑啉-2,4'-硫代黄烷]及其类似物的合成与反应

  摘要：

  外消旋的硫代黄烷酮（硫代）酰基hydr，经反式O（1）或S（1）和Ph（2'转化为外消旋的3-乙酰基螺[1,3,4-氧杂（硫杂）-二唑啉-2,4'-硫代黄烷] eq）在乙酰化条件下。烯键和sp 2 C（4）的硫代黄酮之间的共轭阻碍了（硫代）酰基hydr的形成及其随后的螺环化。另一方面，随后的螺化合物的硫吡喃部分的脱氢导致形成sp 2 C（4）和螺二唑啉环同时降解。J. Heterocyclic Chem。，46，399（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.25