16α-Methyl-5α-pregnan-20β-ol | 3948-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-Methyl-5α-pregnan-20β-ol
• 英文别名: (1R)-1-[(5R,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-10,13,16-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• CAS: 3948-71-8
• 化学式: C₂₂H₃₈O
• 分子量: 318.543
• InChiKey: MWIKZSGBRAUPDB-ACPCICAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 16α-Methyl-5α-pregnan-20β-ol 在 吡啶 作用下， 生成 16α-Methyl-5α-pregnan-20β-ol-acetat
  参考文献：
  名称：

  229.尿类固醇和相关化合物。第六部分 在菲核中不带有其他取代基的16,20-二取代的5α-孕烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001306
• 作为产物：
  描述：

  16α-Methyl-5α-pregnan-20-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 16α-Methyl-5α-pregnan-20β-ol
  参考文献：
  名称：

  229.尿类固醇和相关化合物。第六部分 在菲核中不带有其他取代基的16,20-二取代的5α-孕烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001306

文献信息

• 229. Urinary steroids and related compounds. Part VI. 16,20-Disubstituted 5α-pregnanes carrying no other substituents in the phenanthrene nucleus
  作者：J. C. Danilewicz、W. Klyne

  DOI：10.1039/jr9650001306

  日期：——