1-naphthalen-1-yl-naphtho[2,1-b]furan-2-carbaldehyde | 28372-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-naphthalen-1-yl-naphtho[2,1-b]furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(naphthalen-1-yl)naphtho[2,1-b]furan-2-carbaldehyde；1-naphthalen-1-yl-naphtho[2,1-b]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 28372-99-8
• 化学式: C₂₃H₁₄O₂
• 分子量: 322.363
• InChiKey: HKXHHJDLUPVQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 1-naphthalen-1-yl-naphtho[2,1-b]furan-2-carbaldehyde 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-(1-naphthalen-1-yl-naphtho[2,1-b]furan-2-ylmethylene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea,J.N.; Banerji,K.D., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 576 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二苯基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-naphthalen-1-yl-naphtho[2,1-b]furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  丙二醇芳基醚的二苯二硒化物介导的Domino Claisen型重排/环化：萘呋喃-2-羧醛衍生物的合成。

  摘要：

  在无金属条件下开发了炔丙基芳基醚的二苯基-二硒化物介导的克莱森型重排/环化反应，以中等至极好的收率提供了各种萘呋喃-2-甲醛。广泛的底物范围和出色的官能团相容性表明，它可以是一种以高度区域选择性的方式访问萘呋喃-2-甲醛的简单有效的方法。此外，该反应可以按比例放大至克级。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02942