2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-diethyl-(4-methoxyphenyl)germane | 691006-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-diethyl-(4-methoxyphenyl)germane
• CAS: 691006-23-2
• 化学式: C₂₃H₃₄GeO₃
• 分子量: 431.111
• InChiKey: YUVILCLDCVNJPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3-己基噻吩 、 2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-diethyl-(4-methoxyphenyl)germane 在 LiN(CH(CH₃)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 {2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl}diethyl-[4-(n-hexyl)thiophen-2-yl]germane
  参考文献：
  名称：

  迈向使用基于锗的连接基迭代合成共轭低聚物的一般固相方法-寡聚（三芳基胺）的第一个固相合成。

  摘要：

  描述了一种基于锗的接头系统的开发，该系统用于通过迭代扩链进行3-（n-己基）噻吩低聚物和三芳基胺低聚物的第一个SPS的固相合成（SPS）。低聚合成中关键步骤的效率及其与锗连接基的相容性通过联[3-（正己基）噻吩] 19和叔-（三芳基胺）50的SPS进行了证明。适当地选择的基于硅的封闭/保护基的结合基团允许双重偶联以驱动关键的交叉偶联步骤完成，因此使缺失序列最小化，并且还允许从树脂无痕和潜在的功能性裂解。

  DOI：

  10.1039/b703022c
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基氯乙烷 、 4-[2-[diethyl-(4-methoxyphenyl)germyl]ethyl]phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-diethyl-(4-methoxyphenyl)germane
  参考文献：
  名称：

  迈向使用基于锗的连接基迭代合成共轭低聚物的一般固相方法-寡聚（三芳基胺）的第一个固相合成。

  摘要：

  描述了一种基于锗的接头系统的开发，该系统用于通过迭代扩链进行3-（n-己基）噻吩低聚物和三芳基胺低聚物的第一个SPS的固相合成（SPS）。低聚合成中关键步骤的效率及其与锗连接基的相容性通过联[3-（正己基）噻吩] 19和叔-（三芳基胺）50的SPS进行了证明。适当地选择的基于硅的封闭/保护基的结合基团允许双重偶联以驱动关键的交叉偶联步骤完成，因此使缺失序列最小化，并且还允许从树脂无痕和潜在的功能性裂解。

  DOI：

  10.1039/b703022c