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triethyl 2-methyl-1-methylsulfanylpropane-1,1,3-tricarboxylate | 82751-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethyl 2-methyl-1-methylsulfanylpropane-1,1,3-tricarboxylate
英文别名
——
triethyl 2-methyl-1-methylsulfanylpropane-1,1,3-tricarboxylate化学式
CAS
82751-13-1
化学式
C14H24O6S
mdl
——
分子量
320.407
InChiKey
CYEDQMWFRFDNFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyl 2-methyl-1-methylsulfanylpropane-1,1,3-tricarboxylate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到3-Methyl-2-methylsulfanyl-pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    使用取代丙二酸酯的碳负离子制备 2-(甲硫基)链烷酸及其相关化合物的简便方法
    摘要:
    从通过各种方法制备的烷基或芳基取代的丙二酸酯开始,通过依次用乙醇钠和 S-甲基甲硫代磺酸盐处理合成 2-(甲硫基)链烷酸,然后进行碱水解,同时引起脱羧作用。2-(苯硫基)链烷酸的生产也以类似的方式实现。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.1216
  • 作为产物:
    描述:
    甲基硫代磺酸甲酯2-甲基-1,1,3-丙烷三羧酸三乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以77%的产率得到triethyl 2-methyl-1-methylsulfanylpropane-1,1,3-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用取代丙二酸酯的碳负离子制备 2-(甲硫基)链烷酸及其相关化合物的简便方法
    摘要:
    从通过各种方法制备的烷基或芳基取代的丙二酸酯开始,通过依次用乙醇钠和 S-甲基甲硫代磺酸盐处理合成 2-(甲硫基)链烷酸,然后进行碱水解,同时引起脱羧作用。2-(苯硫基)链烷酸的生产也以类似的方式实现。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.1216
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文献信息

  • OGURA, KATSUYUKI;ITOH, HIROSHI;MORITA, TOSHIO;SANADA, KUNIO;IIDA, HIROTAD+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1216-1220
    作者:OGURA, KATSUYUKI、ITOH, HIROSHI、MORITA, TOSHIO、SANADA, KUNIO、IIDA, HIROTAD+
    DOI:——
    日期:——
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