2,2'-Bis(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid | 1008774-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Bis(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 1008774-09-1
• 化学式: C₁₅H₈F₆O₂
• 分子量: 334.218
• InChiKey: BDCWWBCDOWIUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] BIARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077624A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• Amine Compounds
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20080200535A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
• ２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ビフェニルジカルボン酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001039917A

  公开（公告）日：2001-02-13

  (57)【要約】\n【課題】 本発明の目的は２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ビフェニルジカルボン酸を特殊な設備を用いることなく、かつ、安価に合成する方法を提供することである。\n【解決手段】 ２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルと亜硝酸化合物とを、酸触媒の存在下で、反応させることから得られるジアゾニウム塩と、ヨウ素および／またはヨウ素化合物とを反応させることにより２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジヨードビフェニルを生成し、次いで前記生成物とシアン化銅（I）とを反応させ、２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジシアノビフェニルを生成し、更に、前記生成物を加水分解して合成することを特徴とする２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ビフェニルジカルボン酸の製造方法。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 本发明的目的是提供一种不使用特殊设备合成 2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-联苯二甲酸的方法。无需使用特殊设备。\该方法是由 2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-二氨基联苯在酸催化剂存在下与亚硝酸化合物反应而得。2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-diiodobiphenyl by reacting the diazonium salt with iodine and/or iodine compounds.二碘联苯，然后将上述产物与氰化亚铜（I）反应生成 2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-二氰基联苯和 2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-二氰基联苯。二氰基联苯，并通过水解上述产物进一步合成，其特征在于，2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-联苯二甲酸酯联苯二甲酸。
• BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2375904A1

  公开（公告）日：2011-10-19
• POLYBENZOXAZOLE PRECURSOR, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION USING THE SAME, AND MANUFACTURING METHOD OF SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：SATO Kenichiro

  公开号：US20080076849A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A polybenzoxazole precursor is represented by the following formula (1): wherein R 1 a to R 4 a, R 1 b to R 4 b, X 1 , Y 1 and m are defined in the specification.