申请人:田辺製薬株式会社
公开号:JP2000281654A
公开(公告)日:2000-10-10
(57)【要約】 (修正有)\n【課題】 優れたPDE V阻害作用に基づく循環器系疾患の予防・治療剤として有用であるイソキノリノン誘導体を提供する。\n【解決手段】 一般式〔I〕\n(式中、環Aは、置換されたベンゼン環、環Bは、置換もしくは非置換ベンゼン環、R1は、置換もしくは非置換の低級アルコキシ基、シクロ低級アルキルオキシ基、アルケニルオキシ基、低級アルキニルオキシ基、アリールオキシ基、複素環式基置換オキシ基、低級アルキルチオ基、アリールチオ基、低級アルキル基、アミノ基、複素環式基、アリール基、及びシアノ基又はハロゲン原子、R2は、式:−COOR3又は式:−CON(R4)(R5)で示される基、R3が水素原子またはエステル残基、−N(R4)(R5)で示される基が置換もしくは非置換含窒素複素環式基または置換もしくは非置換アミノ基を表わす。)で示されるイソキノリン誘導体またはその薬理的に許容しうる塩。
(57) [摘要](有修改).含有异喹啉酮衍生物,基于其优异的 PDE V 抑制作用,可作为心血管疾病的预防和治疗药物。\解】通式[I]Јn(其中,环 A 是取代的苯环,环 B 是取代或未取代的苯环,R1 是取代或未取代的低级烷氧基、环低级烷氧基、烯氧基、低级炔氧基、芳氧基、杂环基取代的氧基、低级烷硫基、芳硫基、低级烷基、氨基、杂环基、芳基和氰基或卤素原子, R2 是式中:-COOR3 或式中:-CON(R4)(R5)的基团,R3 是氢原子或酯残基,-N(R4)(R5) 表示的基团代表取代或未取代的含氮杂环基团或取代或未取代的氨基)。由-N(R4)(R5)表示的异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐。