4-amino-N-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide | 63776-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-(p-Chlorphenyl)-2-sulfanilamido-1,3,4-oxadiazol；4-amino-N-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 63776-66-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₃S
• 分子量: 350.785
• InChiKey: JKQFDTOSEGRWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  571.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide 、 二甲基硫代磷酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以54%的产率得到N-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-(dimethoxyphosphinothioylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SomeO,O-DialkylN-[4-(N-heteroarylsulfamoyl)-phenyl]phosphoramidothioates as Potential Fungicides

  摘要：

  我们合成了 14 种新的 O，O-二烷基 N-[4-(N-杂芳基磺酰胺酰基)硫代磷酸酯，其杂芳基为噻唑和噁二唑。针对两种真菌对它们进行了测试，并将它们的杀真菌活性与两种商用杀真菌剂（即 Dithane M-45 和 Bavistin）进行了比较。

  DOI：

  10.1080/00021369.1981.10864637
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-amino-N-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SomeO,O-DialkylN-[4-(N-heteroarylsulfamoyl)-phenyl]phosphoramidothioates as Potential Fungicides

  摘要：

  我们合成了 14 种新的 O，O-二烷基 N-[4-(N-杂芳基磺酰胺酰基)硫代磷酸酯，其杂芳基为噻唑和噁二唑。针对两种真菌对它们进行了测试，并将它们的杀真菌活性与两种商用杀真菌剂（即 Dithane M-45 和 Bavistin）进行了比较。

  DOI：

  10.1080/00021369.1981.10864637

文献信息

• SINGH H.; YADAV L. D. S., BULL. SOC. CHIM. BELG. <BSCB-A6>, 1977, 86, NO 5, 393-398
  作者：SINGH H.、 YADAV L. D. S.

  DOI：——

  日期：——