4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide | 474113-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(2R)-2-[[[(2R)-2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl]amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 474113-26-3
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 517.608
• InChiKey: AETKXKWQIPBMRT-NOZRDPDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl[((2R)-6-{3-[(2-pyrimidinylamino)sulfonyl]phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.13 g (1.80 mmol, 85%)的产率得到4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-N-(2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078260A1

文献信息

• 2,6-SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1389202A1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US6660752B2
  申请人：——

  公开号：US6660752B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6919371B2
  申请人：——

  公开号：US6919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] 2,6-SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE SUBSTITUES EN 2,6 UTILES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR BETA3-ADRENERGIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002085891A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.