4,5-dichloro-1,3-bis(n-butyl) imidazolium iodide | 886063-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,5-dichloro-1,3-bis(n-butyl) imidazolium iodide
• 英文别名: 1,3-di-n-butyl-4,5-dichloroimidazolium iodide
• CAS: 886063-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl₂N₂*I
• 分子量: 377.096
• InChiKey: ABYGVANUYJWLKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-1,3-bis(n-butyl) imidazolium iodide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37.7%的产率得到C₂₁H₃₂Cl₄N₂Ru
  参考文献：
  名称：

  从伯胺转化为腈的钌配合物催化制氢：潜在的应用作为液态有机氢载体

  摘要：

  已经评估了伯胺/腈对作为液态有机氢载体（LOHC）的潜在应用。式[（p -cym）Ru（NHC）Cl 2的钌配合物]（NHC = N-杂环卡宾）催化伯胺的无受主脱氢为腈，并形成分子氢。值得注意的是，在空气和温和的反应条件下，反应在没有任何外部添加剂的情况下进行。为了再利用，已经研究了负载在石墨烯表面上的钌配合物的催化性能。钌负载的催化剂至少可以运行10次，而活性没有明显下降。在催化活性，稳定性和可循环性方面获得的结果对于胺/腈对作为LOHC的潜在应用是令人鼓舞的。苄胺脱氢的主要挑战是选择性控制，例如避免由于氨基转移反应而形成亚胺副产物。在此处，通过使用长链伯胺（例如十二烷基胺）实现了选择性。已经进行了机理研究以使涉及胺脱氢中的催化剂的活性和选择性的关键因素合理化。实验结果表明，催化剂的静止状态含有配位胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201603423
• 作为产物：
  描述：

  1-n-butyl-4,5-dichloroimidazole 、 1-碘丁烷 以80%的产率得到4,5-dichloro-1,3-bis(n-butyl) imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Highly Stable Cp*−Ir(III) Complexes with N-Heterocyclic Carbene Ligands as C−H Activation Catalysts for the Deuteration of Organic Molecules

  摘要：

  The preparation of a series of complexes of the type Cp*IrX2(NHC) provides effective catalysts for the H/D exchange of a wide range of organic molecules in methanol-d(4). The reaction proceeds with higher yields under milder reaction conditions than previous Cp*Ir systems reported thus far. For comparative purposes, we also studied the catalytic activity of Cp*IrCl2(PMe3) under the same reaction conditions. The molecular structures of two of the new Cp*Ir(NHC) complexes are described.

  DOI：

  10.1021/ja058253l