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4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenol | 2089255-50-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenol
英文别名
——
4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenol化学式
CAS
2089255-50-3
化学式
C7H3BrF3NO3
mdl
——
分子量
286.005
InChiKey
AYVFNKSPGZOIPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 5-bromo-2-(4'-fluoro-2'-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法,这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶;研究身体组织中发生的泛素化;以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。
    公开号:
    WO2022272248A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-三氟甲基苯酚硫酸硝酸 作用下, 以58 %的产率得到4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法,这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶;研究身体组织中发生的泛素化;以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。
    公开号:
    WO2022272248A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PYRIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 7 CYCLINE-DÉPENDANTE (CDK7)
    申请人:[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2022189387A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    The invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and to their use in the treatment of diseases, e.g., cancer.
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