tris(2.6-dimethyl phenyl)boroxine*pyridine | 860409-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2.6-dimethyl phenyl)boroxine*pyridine
• CAS: 860409-81-0
• 化学式: C₅H₅N*C₂₄H₂₇B₃O₃
• 分子量: 475.011
• InChiKey: JLJCBYHWSUUNSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基溴化镁 生成 tris(2.6-dimethyl phenyl)boroxine*pyridine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylboronic Acids. V. Methyl-substituted Boronic Acids, Borinic Acids and Triarylborons^1,2
  作者：Richard T. Hawkins、William J. Lennarz、H. R. Snyder

  DOI：10.1021/ja01497a020

  日期：1960.6

  noted. Under mild conditions, dimesityleneboronic acid is not dehydrated nor is the anhydride hydrated to the acid. Trimesitylboron is nitrated to yield a hexanitro derivative. 2-Mesityl- 1,3-dihydro-2, 1, 3-benzoboradiazole, prepared from mesityleneboronic acid and o- phenylenediamine, is shown to be more resistant to cleavage by hydrochloric acid than is the 2-phenyl homolog. The preparation of

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