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ethyl 3-(4-(4-(3-BOC-guanidino)benzoyl)-2-oxopiperazin-1-yl)propionate | 164784-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-(4-(3-BOC-guanidino)benzoyl)-2-oxopiperazin-1-yl)propionate
英文别名
ethyl 3-[4-[4-[[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]amino]benzoyl]-2-oxopiperazin-1-yl]propanoate
ethyl 3-(4-(4-(3-BOC-guanidino)benzoyl)-2-oxopiperazin-1-yl)propionate化学式
CAS
164784-42-3
化学式
C22H31N5O6
mdl
——
分子量
461.518
InChiKey
AXAFEPFQPASHSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-(4-(3-BOC-guanidino)benzoyl)-2-oxopiperazin-1-yl)propionatesodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 3-(4-(4-guanidinobenzoyl)-2-oxopiperazin-1-yl)propionic acid 、 3-(4-(4-(3-BOC-guanidino)benzoyl)-2-oxopiperazin-1-yl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Piperazine compounds as fibrinogen inhibitors
    摘要:
    新型哌嗪衍生物的化学式为:Y--(C.sub.m H.sub.2m --CHR.sup.1).sub.n --CO--(NH--CHR.sup.2 --CO).sub.r -- Z 其中 ##STR1## R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.7 分别独立地为 --C.sub.t H.sub.2t --R.sup.9、苄基、羟基苄基、咪唑甲基或吲哚甲基;R.sup.3 为 H 或 H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--;R.sup.4 和 R.sup.6 分别独立地为 (H,H) 或 .dbd.O;R.sup.5 为 H、H.sub.2 N--C(.dbd.NH)-- 或 H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH;R.sup.8 为 OH、OA 或 NHOH;R.sup.9 为 H、OH、NH.sub.2、SH、SA、COOH、CONH.sub.2 或 NH--C(.dbd.NH)--NH.sub.2;A 在每种情况下独立地为有1-4个碳原子的烷基;m 和 t 每个独立地为 0、1、2、3 或 4;n 和 r 每个独立地为 0 或 1;p 为 0、1 或 2,抑制纤维蛋白原与纤维蛋白原受体的结合,可用于治疗血栓形成、中风、心肌梗死、炎症、动脉硬化和肿瘤。
    公开号:
    US05908843A1
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文献信息

  • Piperazinderivate
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0608759A2
    公开(公告)日:1994-08-03
    Neue Piperazinderivate der Formel I         Y-(CmH2m-CHR¹)n-CO-(NH-CHR²-CO)r-Z worin R¹, R², Y, Z, m, n und r die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den Fibrinogenrezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose sowie von Tumoren verwendet werden.
    式 I 的新哌嗪生物 Y-(CmH2m-CHR¹)n-CO-(NH-CHR²-CO)r-Z 其中 R¹、R²、Y、Z、m、n 和 r 具有权利要求 1 中给出的含义,可抑制纤维蛋白原与纤维蛋白原受体的结合,可用于治疗血栓形成、脑中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和肿瘤。
  • US5908843A
    申请人:——
    公开号:US5908843A
    公开(公告)日:1999-06-01
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