1,2,3,6-四氢-4-三氟甲基吡啶 | 790646-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-4-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydro-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 790646-62-7
• 化学式: C₆H₈F₃N
• mdl: MFCD18800814
• 分子量: 151.131
• InChiKey: PDOWUEWDTGKXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-4-三氟甲基吡啶 、 N-(1-{3-[3-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl]phenyl}-1-methylethyl)-2,2,2-trifluoroethanesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{1-[3-(1-ethyl-3-{[4-(trifluoromethyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]methyl}-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]-1-methylethyl}-2,2,2-trifluoroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面具有实用价值。

  公开号：

  WO2004089911A1

文献信息

• Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20070203205A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式I的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗多种中枢神经系统不良症状方面非常有用。
• Diarylsulfones as 5-HT2A Antagonists
  申请人：Castro Pineiro Jose Luis

  公开号：US20090170824A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良状况方面非常有用。
• DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1807393B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7217740B2
  申请人：——

  公开号：US7217740B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7468393B2
  申请人：——

  公开号：US7468393B2

  公开（公告）日：2008-12-23