4-(4-溴苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 847615-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 5’-溴-2’,4-二氟-[1,1’-联苯]-2-甲腈
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 847615-14-9
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 365.27
• InChiKey: YZTMSLPZCMCBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-Bromophenyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136829

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基二乙胺 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-溴苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  EP3825314

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是- -、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156165A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Structural optimization elaborates novel potent Akt inhibitors with promising anticancer activity
  作者：Yang Liu、Yanzhen Yin、Zhen Zhang、Carrie J. Li、Hui Zhang、Daoguang Zhang、Changying Jiang、Krystle Nomie、Liang Zhang、Michael L. Wang、Guisen Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.067

  日期：2017.9

  promising therapeutic strategy for aggressive hematologic malignancies. We describe herein an exploration of novel Akt inhibitors for cancer therapy through structural optimization of previously described 4-(piperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives. Our studies yielded a novel series of pyrrolopyrimidine based phenylpiperidine carboxamides capable of potent inhibition of Akt1. Notably

  针对Akt的靶向已经被证实是一种合理的癌症治疗方法，并且代表了积极的血液学恶性肿瘤的有前途的治疗策略。我们在这里描述了通过对先前描述的4-（哌嗪-1-基）-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物进行结构优化来探索用于癌症治疗的新型Akt抑制剂。我们的研究产生了一系列新的基于吡咯并嘧啶的苯基哌啶羧酰胺，能够有效抑制Akt1。值得注意的是，10h在套细胞淋巴瘤细胞系和原发性患者肿瘤细胞中均表现出强大的抗增殖作用。低微摩尔剂量的10h诱导G 2细胞凋亡和细胞周期停滞/ M期，并显着下调Jeko-1细胞中Akt下游效应子GSK3β和S6的磷酸化。
• 2-Substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders
  申请人：Burnett A. Duane

  公开号：US20050054628A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention discloses compounds of formula I wherein Ar, Y, m, n, R 1 and R 4 are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明公开了以下式I的化合物 其中Ar、Y、m、n、R1和R4在此有定义，所述化合物是新型黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如过度进食）和糖尿病的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of AKT inhibitors bearing a piperidin-4-yl appendant
  作者：Daoguang Zhang、Dongdong Tong、Dezhi Yang、Jing Sun、Fenghe Zhang、Guisen Zhao

  DOI：10.1039/c8md00197a

  日期：——

  Compound 10h is a potent pan-AKT inhibitor showing cellular AKT inhibition and apoptosis induction in PC-3 prostate cancer cells.

  化合物10h是一种强效的泛AKT抑制剂，在PC-3前列腺癌细胞中显示细胞AKT抑制和诱导凋亡。