4-(4-溴苯基)-1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-羧酸 | 1076197-05-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-羧酸
• 中文别名: 1-BOC-4-(4-溴苯基)-4-哌啶甲酸；1-Boc-4-(4-溴苯基)-4-哌啶甲酸
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1076197-05-1
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₄
• 分子量: 384.27
• InChiKey: NBRDDWSLECLUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-羧酸 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 methyl 4-(4-bromophenyl)-1-(methylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。

  公开号：

  WO2012138648A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到4-(4-溴苯基)-1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  结构优化精心设计了具有有效抗癌活性的新型有效Akt抑制剂

  摘要：

  针对Akt的靶向已经被证实是一种合理的癌症治疗方法，并且代表了积极的血液学恶性肿瘤的有前途的治疗策略。我们在这里描述了通过对先前描述的4-（哌嗪-1-基）-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物进行结构优化来探索用于癌症治疗的新型Akt抑制剂。我们的研究产生了一系列新的基于吡咯并嘧啶的苯基哌啶羧酰胺，能够有效抑制Akt1。值得注意的是，10h在套细胞淋巴瘤细胞系和原发性患者肿瘤细胞中均表现出强大的抗增殖作用。低微摩尔剂量的10h诱导G 2细胞凋亡和细胞周期停滞/ M期，并显着下调Jeko-1细胞中Akt下游效应子GSK3β和S6的磷酸化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.067

文献信息

• Structural optimization elaborates novel potent Akt inhibitors with promising anticancer activity
  作者：Yang Liu、Yanzhen Yin、Zhen Zhang、Carrie J. Li、Hui Zhang、Daoguang Zhang、Changying Jiang、Krystle Nomie、Liang Zhang、Michael L. Wang、Guisen Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.067

  日期：2017.9

  promising therapeutic strategy for aggressive hematologic malignancies. We describe herein an exploration of novel Akt inhibitors for cancer therapy through structural optimization of previously described 4-(piperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives. Our studies yielded a novel series of pyrrolopyrimidine based phenylpiperidine carboxamides capable of potent inhibition of Akt1. Notably

  针对Akt的靶向已经被证实是一种合理的癌症治疗方法，并且代表了积极的血液学恶性肿瘤的有前途的治疗策略。我们在这里描述了通过对先前描述的4-（哌嗪-1-基）-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物进行结构优化来探索用于癌症治疗的新型Akt抑制剂。我们的研究产生了一系列新的基于吡咯并嘧啶的苯基哌啶羧酰胺，能够有效抑制Akt1。值得注意的是，10h在套细胞淋巴瘤细胞系和原发性患者肿瘤细胞中均表现出强大的抗增殖作用。低微摩尔剂量的10h诱导G 2细胞凋亡和细胞周期停滞/ M期，并显着下调Jeko-1细胞中Akt下游效应子GSK3β和S6的磷酸化。
• WO2023/239727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and biological evaluation of AKT inhibitors bearing a piperidin-4-yl appendant
  作者：Daoguang Zhang、Dongdong Tong、Dezhi Yang、Jing Sun、Fenghe Zhang、Guisen Zhao

  DOI：10.1039/c8md00197a

  日期：——

  Compound 10h is a potent pan-AKT inhibitor showing cellular AKT inhibition and apoptosis induction in PC-3 prostate cancer cells.

  化合物10h是一种强效的泛AKT抑制剂，在PC-3前列腺癌细胞中显示细胞AKT抑制和诱导凋亡。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。