N-butyl-4-(p-N,N-dimethylaminobenzylimino)amino-1,8-naphthalimide | 457632-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-4-(p-N,N-dimethylaminobenzylimino)amino-1,8-naphthalimide
• CAS: 457632-33-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₂
• 分子量: 414.507
• InChiKey: VRVUTLWKEWNPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4-(p-N,N-dimethylaminobenzylimino)amino-1,8-naphthalimide 在 次氯酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于新型次氯酸诱导环化响应机制的“开启”荧光探针及其在真实水样和体内外生物成像中的应用

  摘要：

  次氯酸（HOCl）作为一种重要的活性氧（ROS），在正常生理活动中发挥着关键作用。同时，HOCl也是一种高效、强氧化剂，广泛应用于疾病预防和消毒。然而，HOCl的异常表达或过量摄入可能会导致一些严重的疾病。因此，对生物体和环境中次氯酸的高灵敏度和特异性检测对于了解其在生物学和环境保护中的作用具有重要意义。在此，通过一种新的识别机制报道了一种用于检测 HOCl 的新型响应性 1,8-萘二甲酰亚胺荧光探针。在 HOCl 存在的情况下，HOCl 诱导的环化反应抑制了 PET 效应，导致“开启”荧光响应。通过HR-MS确定了对HOCl的识别机制，并通过DFT计算合理化了荧光“开启”传感机制。具有响应时间短（10 s）、优异的选择性、低细胞毒性以及在较宽的pH范围（3.0-11.5）下可靠的优点。此外，以智能手机为探针，实现了实际水样中HOCl的定量测定。最重要的是，成功证明了 HOCl 荧光成像的应用以及炎症模型中

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139361
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 N-butyl-4-hydrazino-1,8-naphthalimide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到N-butyl-4-(p-N,N-dimethylaminobenzylimino)amino-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  基于有效的光致电子转移和1,8-萘二甲酰亚胺衍生物分子内电荷转移过程的单分子半减法器

  摘要：

  我们报告单分子系统作为基于萘二甲酰亚胺衍生物的组合逻辑半减法。化学品投入（OH -和H +）可以通过调节在所述分子的质子化或去质子化的分子内电荷转移和光诱导的电子转移过程显著改变吸收和荧光特性。在485 nm处的吸光度变化后，将获得XOR门，在荧光光谱中在535 nm处监视输出信号时，将引发INHIBIT门。输出信号的巨大差异允许两个逻辑门的逻辑0和逻辑1明确分配，它们可以并行运行以实现半减法器。

  DOI：

  10.1071/ch09455