3-Amino-4-<2>naphthylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeure | 28395-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4-<2>naphthylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeure
• 英文别名: 3-amino-4-(β-naphthylamino)-5-sulphamyl-benzoic acid；3-Amino-4-(beta-naphthylamino)-5-sulphamyl-benzoic acid；3-amino-4-(naphthalen-2-ylamino)-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 28395-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 357.39
• InChiKey: YFKMIPAWEJBGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-<2>naphthylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeure 生成 3-Benzylamino-4-<2>naphthylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式为##SPC1##的新的治疗活性化合物，其中A代表以下组合之一##EQU1## R.sup.2 --O--, R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, 和 R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, 和 R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂基，或芳香、环脂或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2 和 R.sup.3 可分别代表芳香或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1 和 R.sup.2 可连接形成一个含有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子的5-到8-成员杂环环系统，R.sup.5 是氢或较低烷基；R.sup.6 是氢或较低烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03971819A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(β-naphthylamino)-3-nitro-5-sulphamyl-benzoic acid 、 4-anilino-3-nitro-5-sulphamyl-benzoic acid 以the above compound was obtained with a melting point of 245°C.的产率得到3-Amino-4-<2>naphthylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式##SPC1##的新的治疗活性化合物，其中A代表以下之一的基团：##EQU1## R.sup.2 --S--，R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香环脂肪基、环脂肪基或杂环芳基取代的脂肪基，此外，R.sup.2和R.sup.3每个可以代表芳香基或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成5-至8-成员的杂环环系，该环系可以除与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或低碳基；R.sup.6为氢或低碳基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US03985777A1

文献信息

• US3985777A
  申请人：——

  公开号：US3985777A

  公开（公告）日：1976-10-12