硫酸乙胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 硫酸乙胺
• 英文名称: ethylammonium, SO4(2-)-salt
• 英文别名: bis(ethylammonium) sulfate；ethylammonium sulfate；(EtNH3(+))2SO4(2-)；Ethylammonium hydrogensulfate；ethylazanium;hydrogen sulfate
• 化学式: 2C₂H₇N*H₂O₄S
• 分子量: 188.248
• InChiKey: OXVXWUDYARFPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸乙胺 、 barium thiocyanate 以 水 为溶剂， 生成 ethylammonium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  The origin of surfactant amphiphilicity and self-assembly in protic ionic liquids

  摘要：

  表面活性剂的烷基链、头基团和对离子在质子型离子液体中的溶解度与水不同，影响胶束的形成和结构。

  DOI：

  10.1039/c5sc01202c
• 作为试剂：
  描述：

  在 硫酸乙胺 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 73.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于杯芳烃的受体选择性去甲基化的超分子辅助

  摘要：

  已经实现了几种基于多官能团的1,3,5-三甲氧基杯[6]芳烃受体的甲氧基的选择性脱甲基。这项研究表明，最好的试剂是三甲基碘化硅烷（TMSI），而杯芳烃核心所采用的构象对于工艺的选择性和效率均至关重要。关键特征似乎是甲氧基取代基相对于大环腔的“内”或“外”取向。如果向内投射，则反应缓慢且没有选择性。如果向外投射，则反应是快速且选择性的。已经开发出一种策略，包括利用受体的宿主-客体特性来改变其构象并允许其选择性去甲基化。据报道有四例这种超分子辅助，展示了该策略的效率。这种变构控制非常让人联想到允许选择性转化多功能分子的生物学过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00464

文献信息

• Calix[6]arene-Based Cascade Complexes of Organic Ion Triplets Stable in a Protic Solvent
  作者：Steven Moerkerke、Mickaël Ménand、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/chem.201001193

  日期：——

  the two ammonium ions accommodated in the cavities. The resulting [1+1+2] quaternary complexes represent rare examples of cascade complexes with organic cations. These complexes are unique: 1) They are stable even in a markedly protic solvent, 2) the recognition of the ion triplets proceeds in a cooperative way through an induced‐fit process and with a high selectivity, linear cations and doubly charged

  本文中，我们报告了一个D 3 h对称尾对双杯[6]芳烃3，其特征是两个通过脲基键三联连接的发散型腔。这个杯[6]管是由多米诺（Domino）Staudinger / aza-Wittig反应，然后进行大环化反应合成的。此过程还提供了一个C 2 h对称异构体，该异构体代表了基于杯[6]芳烃亚基的自螺纹轮烷的罕见实例。3的结合特性已通过NMR研究进行了评估。因此，bis-calix [6] arene 3能够通过诱导拟合过程同时结合两个中性脲基糖客人。来宾位于空腔中，并通过与脲基桥的多次氢键相互作用而被识别。主机3可以同时结合多个离子，并且对于有机离子三重态的络合特别有效。阴离子通过在脲基结合位点的氢键相互作用而被识别，因此位于腔中容纳的两个铵离子之间。所得的[1 + 1 + 2]季铵盐配合物是有机阳离子级联配合物的罕见实例。这些络合物是独特的：1）即使在显着质子溶剂中也很稳定，2）离子三联体
• New facile one-pot synthesis of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate in water
  作者：Milutin M. Milosavljević、Dušan Ž. Mijin、Smiljka S. Milisavljević、Nataša M. Elezović、Jelena K. Milanović

  DOI：10.1007/s00706-013-1083-7

  日期：2013.12

  AbstractA simple and efficient one-pot synthesis was developed for the preparation of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate without catalyst using water as a solvent. The water can be recycled after removal of the product. The significant features of this protocol are: operational simplicity, mild reaction conditions, recycling of solvent and high product yields. Starting basic alkyl xanthogenate

  摘要开发了一种简单有效的一锅合成法，用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是：操作简便，反应条件温和，溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵（芳基硫酸铵）和过氧化氢（摩尔比为1：0.55：1）在水中在40°C下反应1 h，然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10％摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要
• New morpholine derivatives as 5HT2C receptor agonists for the treatment of obesity
  申请人：Bentley Mark Jonathan

  公开号：US20060178510A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1. These compounds can be used for the preparation of medicaments.

  本发明涉及化合物式(I)的化学化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用于制备药物。
• Morpholine derivatives as 5HT2C receptor agonists for the treatment of obesity
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07323466B2

  公开（公告）日：2008-01-29

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1. These compounds can be used for the preparation of medicaments.

  本发明涉及化学式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5具有权利要求1中给出的意义。这些化合物可用于制备药物。
• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20140113882A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本申请提供了式（I）的化合物或其盐，其中R7，R8，R9，G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。