摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Methyl-3-[(2-naphthalen-1-yloxyacetyl)amino]thiourea | 370563-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-3-[(2-naphthalen-1-yloxyacetyl)amino]thiourea
英文别名
——
1-Methyl-3-[(2-naphthalen-1-yloxyacetyl)amino]thiourea化学式
CAS
370563-03-4
化学式
C14H15N3O2S
mdl
——
分子量
289.358
InChiKey
HVCKLEPBCMNFQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 10.1002/ardp.202400406
    作者:Koçak Aslan, Ebru、Sezer, Aysima、Tüylü Küçükkılınç, Tuba、Palaska, Erhan
    DOI:10.1002/ardp.202400406
    日期:——
    study, a series of novel 1,2,4-triazole derivatives bearing the naphthalene moiety linked to the benzothiazole, thiazole, and phenyl scaffolds via amid chain were designed and synthesized as potential and selective BChE inhibitors. The results of the inhibitory activity studies revealed that most of these compounds exhibited significant inhibitor potency on BChE. Compounds 35a (0.025 ± 0.01 μM) and
    丁酰胆碱酯酶 (BChE) 被认为是治疗阿尔茨海默病的有前途的治疗靶点,因为 BChE 的水平和活性在疾病晚期增加。在本研究中,设计并合成了一系列新型 1,2,4-三唑衍生物,其萘部分通过中间链与苯并噻唑、噻唑和苯基支架相连,作为潜在的和选择性的 BChE 抑制剂。抑制活性研究的结果表明,这些化合物中的大多数对 BChE 表现出显著的抑制效力。化合物 35a (0.025 ± 0.01 μM) 和 37a (0.035 ± 0.01 μM) 显示出最有效的抑制活性,在目标化合物中对乙酰胆碱酯酶 (分别为 SIBChE, 23,686 和 16,936) 具有优异的选择性。动力学研究表明,这些化合物与非竞争性 BChE 抑制剂一起表现。分子对接研究表明,35a 和 37a 非常适合 BChE 的活性侧。此外,35a 和 37a 对人神经母细胞瘤细胞 (SH-SY5Y) 的细胞毒性最低,具有潜
  • Sahin; Palaska; Kelicen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 6, p. 478 - 484
    作者:Sahin、Palaska、Kelicen、Demirdamar、Altinok
    DOI:——
    日期:——
查看更多