3-苄氧基吡咯烷盐酸盐 | 127342-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄氧基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3-(benzyloxy)pyrrolidin-1-ium chloride
• 英文别名: 3-(benzyloxy)pyrrolidine hydrogen chloride；3-(Benzyloxy)pyrrolidine hydrochloride；3-phenylmethoxypyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 127342-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO*ClH
• 分子量: 213.707
• InChiKey: HIPRPABXTKKPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基吡咯烷盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多种N-丙烯酰基氮杂环丁烷的合成及其对巯基反应性增强的评估

  摘要：

  酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交，从而导致相应的（O）C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性，这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中，报道了在37°C磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中存在谷胱甘肽（GSH）的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性，可以观察到较宽的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00788
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(benzyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-苄氧基吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  多种N-丙烯酰基氮杂环丁烷的合成及其对巯基反应性增强的评估

  摘要：

  酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交，从而导致相应的（O）C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性，这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中，报道了在37°C磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中存在谷胱甘肽（GSH）的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性，可以观察到较宽的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00788

文献信息

• Process for Production of Benzyloxypyrrolidine Derivative, and Process for Production of Hydrochloride Salt Powder of Optically Active Benzyloxypyrrolidine Derivative
  申请人：Morimoto Masao

  公开号：US20090093643A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are: a process for production of a benzyloxypyrrolidine derivative in high yield and safety, and a process for production of a hydrochloride powder of a benzyloxypyrrolidine derivative in high yield and safety; the process for production of a benzyloxypyrrolidine derivative expressed by the general formula (2) [Chemical formula 2], in reacting a pyrrolidinol derivative represented by the general formula (1) [Chemical formula 1] with a benzyl halide derivative in the presence of an alkali metal hydroxide, wherein the reaction is carried out in either of the following conditions A or B; condition A: an aprotic polar solvent, and condition B: an aliphatic ether solvent containing a phase transfer catalyst:

  提供了一种高产率和安全性的苯甲氧吡咯烷衍生物的生产工艺，以及一种高产率和安全性的苯甲氧吡咯烷衍生物盐酸盐粉末的生产工艺。苯甲氧吡咯烷衍生物的生产工艺由化学式（2）[化学式2]表示，通过在碱金属氢氧化物存在下，用苯甲醇衍生物与苯甲基卤代物反应，反应条件为以下条件A或B之一：条件A为无极性极性溶剂，条件B为含有相转移催化剂的脂肪醚溶剂。
• Process For Production of Aralkyloxypyrrolidine Derivative
  申请人：Takeda Toshihiro

  公开号：US20080306283A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides a process for producing a 3-aralkyloxypyrrolidine derivative which is important for production of pharmaceutical products and the like. In the present invention, a N-protected-3-hydroxypyrrolidine is converted into a N-protected-3-aralkyloxypyrrolidine by allowing an aralkyl halide to act in the presence of a base and at least one of a metal halide and a phase-transfer catalyst followed by deprotecting a N-protecting group to convert it to a 3-aralkyloxypyrrolidine derivative and subsequently treating the derivative in a solvent containing a polar solvent, thereby obtaining the 3-aralkyloxypyrrolidine derivative as a crystal. According to the present invention, a 3-aralkyloxypyrrolidine derivative of high purity can be produced conveniently and efficiently on an industrial scale.

  本发明提供了一种生产3-芳基氧基吡咯烷衍生物的方法，该方法对于制药产品的生产等非常重要。在本发明中，将N-保护-3-羟基吡咯烷转化为N-保护-3-芳基氧基吡咯烷，通过在碱和至少一个金属卤化物和相转移催化剂的存在下使芳基卤化物起作用，然后去保护N-保护基，将其转化为3-芳基氧基吡咯烷衍生物，随后在含有极性溶剂的溶剂中处理该衍生物，从而得到3-芳基氧基吡咯烷衍生物的晶体。根据本发明，可以在工业规模上方便高效地生产高纯度的3-芳基氧基吡咯烷衍生物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF ARALKYLOXYPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1947083B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BENZYLOXYPYRROLIDINE DERIVATIVE, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF HYDROCHLORIDE SALT POWDER OF OPTICALLY ACTIVE BENZYLOXYPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP1950198B1

  公开（公告）日：2014-08-06
• US7772406B2
  申请人：——

  公开号：US7772406B2

  公开（公告）日：2010-08-10