6-methyl-1-β-D-arabinosylcytosine | 37764-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 6-methyl-1-β-D-arabinosylcytosine
• 英文别名: 4-amino-1-β-D-arabinofuranosyl-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one；1-β-D-Arabinofuranosyl-6-methylcytosin；4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 37764-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量: 257.246
• InChiKey: LSNXXQLUOJPKHX-BUJSFMDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-β-D-arabinosylcytosine 在 水 作用下， 生成 6-氨基-4-甲基-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  取代基对胞嘧啶核苷的降解速率和途径的影响。

  摘要：

  关于6-甲基取代基对胞嘧啶核苷降解的影响的先前报道提出，N-糖基水解在脱氨途径上占主导，这是未取代的母体化合物的特征。导致这一假说的紫外线吸收数据尚无定论。N-糖基水解的证据是间接的，产物浓度未定量。在本研究中，采用了特定的HPLC方法来测定4个胞嘧啶核苷及其相应的碱基，从而可以比较N-糖基水解速率与每种核苷的总损失率。这些数据表明6-甲基核苷经历了部分或完全水解以产生其相应的糖和6-甲基胞嘧啶，然后将其脱氨基为6-甲基尿嘧啶。6-甲基核苷的反应性增加和反应产物的变化归因于构象的改变。另外，推测是由于2'-OH的参与，6-甲基阿拉伯糖基核苷的反应比6-甲基核糖基核苷的反应快得多。还重新检查了5-甲基脱氧胞苷的降解，因为其降解以前仅归因于N-糖基水解。在本研究中，尽管发现N-糖基水解占主导，但同时测量了脱氨基和水解。还重新检查了5-甲基脱氧胞苷的降解，因为其降解以前仅归因于N-糖基水解。在本

  DOI：

  10.1002/jps.2600781004

文献信息

• NGUYEN, NGOC-ANH T.;NOTARI, ROBERT E., J. PHARM. SCI., 78,(1989) N0, C. 802-806
  作者：NGUYEN, NGOC-ANH T.、NOTARI, ROBERT E.

  DOI：——

  日期：——