4-[3-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-quinoxalinyl]phenol | 152726-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-quinoxalinyl]phenol
• 英文别名: 4-[3-(4-Hydroxyphenyl)-6-methylquinoxalin-2-yl]phenol
• CAS: 152726-20-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: ZLTKZJJRUKWFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-quinoxalinyl]phenol 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到[(6-methyl-2,3-diphenylquinoxaline)-4',4''-dioxy]diethylene glycol
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚和含有新杂环部分的硫冠醚的合成和络合性能

  摘要：

  描述了通过 2,3-双（4-羟基苯基）或 2,3-双（4-巯基苯基）喹喔啉和吡啶并哒嗪与二甘醇和三甘醇二甲苯磺酸酯的反应合成一些新型冠醚和噻冠醚。采用溶剂萃取法测定了作为两组化合物代表的化合物5b和5h与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力。结果表明，冠醚 5b 对 Mg2+ 阳离子的亲和力相对较大，而噻冠醚 5h 对 Ca2+ 阳离子的亲和力较大。

  DOI：

  10.1080/10426500903544280
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 、 4,4’-二羟基苯偶酰 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到4-[3-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-quinoxalinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚和含有新杂环部分的硫冠醚的合成和络合性能

  摘要：

  描述了通过 2,3-双（4-羟基苯基）或 2,3-双（4-巯基苯基）喹喔啉和吡啶并哒嗪与二甘醇和三甘醇二甲苯磺酸酯的反应合成一些新型冠醚和噻冠醚。采用溶剂萃取法测定了作为两组化合物代表的化合物5b和5h与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力。结果表明，冠醚 5b 对 Mg2+ 阳离子的亲和力相对较大，而噻冠醚 5h 对 Ca2+ 阳离子的亲和力较大。

  DOI：

  10.1080/10426500903544280

文献信息

• Cured product, optical member, lens, and compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11396613B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  The present invention provides a cured product obtained by curing a curable composition including a compound represented by General Formula 1, in which a birefringence Δn (587 nm) is 0.00≤Δn (587 nm)≤0.01. Pol1-Sp1-L1-Ar-L2-Sp2-Pol2  (General Formula 1) In the formula, Ar represents a divalent group containing a ring structure selected from the group consisting of a quinoxaline ring and a quinazoline ring; L1 and L2 each represent a single bond, —O—, —OC(═O)—, —OC(═O)O—, —OC(═O)NH—, and the like; Sp1 and Sp2 each represent a single bond or a divalent linking group; Pol1 and Pol2 each represent a hydrogen atom or a polymerizable group; and the compound represented by General Formula 1 has at least one polymerizable group. The cured product of the present invention has a small Abbe number (νd) and a large partial dispersion ratio (θg, F), and is therefore useful for production of optical members.

  本发明提供了一种通过对可固化组合物进行固化而获得的固化产物，所述可固化组合物包含由通用式1表示的化合物，其中双折射率Δn (587 nm)满足0.00≤Δn (587 nm)≤0.01。 Pol1-Sp1-L1-Ar-L2-Sp2-PoL2  (通用式1) 在上述式中，Ar表示从喹喔啉环和喹嗪环中选择的包含环结构的二价基团；L1和L2各自表示单键、—O—、—OC(＝O)—、—OC(＝O)O—、—OC(＝O)NH—等；Sp1和Sp2各自表示单键或二价连接基团；Pol1和PoL2各自表示氢原子或可聚合基团；并且由通用式1表示的化合物具有至少一个可聚合基团。本发明的固化产物具有较小的阿贝数(νd)和较大的部分色散比(θg, F)，因此在光学元件的生产中具有用途。
• CURED PRODUCT, OPTICAL MEMBER, LENS, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210017315A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides a cured product obtained by curing a curable composition including a compound represented by General Formula 1, in which a birefringence Δn (587 nm) is 0.00≤Δn (587 nm)≤0.01. Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 (General Formula 1) In the formula, Ar represents a divalent group containing a ring structure selected from the group consisting of a quinoxaline ring and a quinazoline ring; L 1 and L 2 each represent a single bond, —O—, —OC(═O)—, —OC(═O)O—, —OC(═O)NH—, and the like; Sp 1 and Sp 2 each represent a single bond or a divalent linking group; Pol 1 and Pol 2 each represent a hydrogen atom or a polymerizable group; and the compound represented by General Formula 1 has at least one polymerizable group. The cured product of the present invention has a small Abbe number (νd) and a large partial dispersion ratio (θg, F), and is therefore useful for production of optical members.