(2S,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]indene-2,4'-oxolane]-2'-ol | 127924-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]indene-2,4'-oxolane]-2'-ol
• CAS: 127924-90-7
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: OHWMVVQBVCAYKS-DGIOBZPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]indene-2,4'-oxolane]-2'-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以100%的产率得到2-[(2S,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-2-(hydroxymethyl)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]inden-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent organoiodine reagents in the β-fragmentation of unsaturated lactols leading to spirocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80604-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,10S,13R,14S,17R,18R)-8-hydroxy-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icos-4-en-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 (2S,3aS,3bS,5aR,6R,8aS,8bR,10aS)-3a,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]indene-2,4'-oxolane]-2'-ol
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent organoiodine reagents in the β-fragmentation of unsaturated lactols leading to spirocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80604-3

文献信息

• HERNANDEZ, R.;MARRERO, J. J.;SUAREZ, E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5501-5504
  作者：HERNANDEZ, R.、MARRERO, J. J.、SUAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——