3-tert-butylcinnolin-4-ol | 766548-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-tert-butylcinnolin-4-ol
• 英文别名: 3-tert-butyl-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 766548-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: SCQQFBXSCPUDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylcinnolin-4-ol 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3-tert-butyl-4-tert-butylsulfinylcinnoline
  参考文献：
  名称：

  苯并二嗪系列中亚砜衍生物的合成。二嗪。第37章

  摘要：

  从合适的卤代苯并二嗪衍生物开始，已经研究了新的亚磺酰基cinnolines，喹喔啉，喹唑啉和酞嗪的合成。后者转化在一个步骤中，以相应的硫烷基benzodiazines其在用氧化米-CPBA导致benzodiazines的相应的亚砜衍生物在中度至良好的产率。与这项研究同时进行的是，还描述了一种从2-硫烷基喹喔啉开始合成2-甲基亚磺酰基喹喔啉的改进方法，在喹唑啉系列中，已经开发了一种合成方法来制备2-叔丁基-5-苯基亚磺酰基喹唑啉，其收率令人满意。以及2-叔丁基-5-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮和2-叔丁基-8-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.059
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-tert-butylcinnolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并二嗪系列中亚砜衍生物的合成。二嗪。第37章

  摘要：

  从合适的卤代苯并二嗪衍生物开始，已经研究了新的亚磺酰基cinnolines，喹喔啉，喹唑啉和酞嗪的合成。后者转化在一个步骤中，以相应的硫烷基benzodiazines其在用氧化米-CPBA导致benzodiazines的相应的亚砜衍生物在中度至良好的产率。与这项研究同时进行的是，还描述了一种从2-硫烷基喹喔啉开始合成2-甲基亚磺酰基喹喔啉的改进方法，在喹唑啉系列中，已经开发了一种合成方法来制备2-叔丁基-5-苯基亚磺酰基喹唑啉，其收率令人满意。以及2-叔丁基-5-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮和2-叔丁基-8-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.059

文献信息

• Synthesis of trifluoroethoxy/aryloxy cinnolines, cinnolinones and indazoles from <i>o</i>-alkynylanilines <i>via</i> metal-free diazotization reagent
  作者：Madan Kumar、Avijit Goswami

  DOI：10.1039/d4ob00058g

  日期：——

  and user-friendly protocol for the synthesis of trifluoroethoxy/aryloxy cinnolines, cinnolinones and indazoles from o-alkynylaniline in good-to-excellent yields has been developed using a metal-free diazotization reagent (a combination of BF3·OEt2 and TBN). The methodology has been further extended to construct bis-cinnolinones and for the chemoselective synthesis of N-propargylated cinnolinones.

  使用无金属重氮化试剂（BF 3 ·OEt 2和总碱值）。该方法已进一步扩展到构建双肉桂酮和N-炔丙基化肉桂酮的化学选择性合成。