1-[1-(3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpropyl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one | 400037-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[1-(3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpropyl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• 英文别名: 3-[1-(3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpropyl)piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 400037-11-8
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O
• 分子量: 375.473
• InChiKey: UVTIJUQLXVVNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[1-(3-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpropyl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Beta-amyloid inhibitors, processes for preparing them, and their use in pharmaceutical compositions

  摘要：

  通式（I）的化合物： 其中： A为—CH2—，—CH2—CH2—，—CH2—CH2—CH2—，—CH2—CH2—CH2—CH2—，—CH2—CO—，—CH2—CH2—CO—或—CH═CH—CO—； Het为哌啶基，哌嗪基或二氢苯并咪唑基； R1为氢或卤素； R2为氢，C1-C4烷基，CF3或苯基，该苯基可以选择性地被卤素，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代； R3为氢，C1-C4烷基，HO—C1-C4烷基或C2-C4烯基；或者选择自苯基、苄基和苯乙基的基团，每个基团可以选择性地被卤素、CF3、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；或者选择自吗啡啉、哌啶、哌嗪和二氢苯并咪唑的杂环，该杂环可以通过C1-C4烷基链直接连接或通过C1-C4烷基链连接； 或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱基或药学上可接受的酸加成盐；制备这些化合物的方法；这些化合物的药物组合物；以及它们在治疗或预防通过干扰A&bgr;的形成过程或其从细胞中释放的过程中获得治疗效益的疾病中的使用，如阿尔茨海默病，帕金森病和亨廷顿舞蹈症。

  公开号：

  US20020042420A1

文献信息

• &bgr;-amyloid inhibitors, processes for preparing them, and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06514969B2

  公开（公告）日：2003-02-04

  Compounds of general formula (I) wherein: A is —CH2—, —CH2—CH2—, —CH2—CH2—CH2—, —CH2—CH2—CH2—CH2—, —CH2—CO—, —CH2—CH2—CO—, or —CH═CH—CO—; Het is piperidinyl, piperazinyl, or dihydrobenzimidazolonyl; R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, C1-C4-alkyl, CF3, or a phenyl group optionally substituted by halogen, C1-C4-alkyl, or C1-C4-alkyloxy; and R3 is hydrogen, C1-C4-alkyl, HO—C1-C4-alkyl, or C2-C4-alkenyl; or a group selected from phenyl, benzyl, and phenylethyl, each optionally substituted by halogen, CF3, C1-C4-alkyl, or C1-C4-alkyloxy; or a heterocycle selected from among morpholine, piperidine, piperazine, and dihydrobenzimidazolone, the heterocycle either linked directly or via a C1-C4-alkylene bridge, or an optical isomer, enantiomer, tautomer, free base, or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; methods of making such compounds; pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating or preventing diseases in which a therapeutic benefit can be obtained by interfering in the process of the formation of A&bgr; or its release from cells, by inhibiting the A&bgr; activity, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's Chorea.

  通式（I）的化合物，其中：A为—CH2—、—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CO—、—CH2—CH2—CO—或—CH═CH—CO—；Het为哌啶基、哌嗪基或二氢苯并咪唑基；R1为氢或卤素；R2为氢、C1-C4烷基、CF3或苯基，可选地被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；R3为氢、C1-C4烷基、HO—C1-C4烷基或C2-C4烯基；或从苯基、苄基和苯乙基中选择一个，可选地被卤素、CF3、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；或从吗啉、哌啶、哌嗪和二氢苯并咪唑中选择一个，该杂环通过C1-C4烷基桥或直接连接；或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱基或药理学上可接受的酸加合物；制备这种化合物的方法；它们的药物组成物，并用于治疗或预防通过干扰Aβ的形成过程或其从细胞中释放的过程，通过抑制Aβ活性获得治疗效果的疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病。
• NEUE BETA-AMYLOID INHIBITOREN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1311508B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• US6514969B2
  申请人：——

  公开号：US6514969B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• [DE] NEUE BETA-AMYLOID INHIBITOREN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BETA-AMYLOID INHIBITORS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BETA-AMYLOIDE, LEURS PROCEDES DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002014313A2

  公开（公告）日：2002-02-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Reste A, Het, R?1, R2 und R3¿ die in der nachstehenden Beschreibung und in den Ansprüchen genannte Bedeutung haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel mit beta-Amyloid-inhibierender Wirkung.
• Beta-amyloid inhibitors, processes for preparing them, and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020042420A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds of general formula (I) 1 wherein: A is —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CO—, —CH 2 —CH 2 —CO—, or —CH═CH—CO—; Het is piperidinyl, piperazinyl, or dihydrobenzimidazolonyl; R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, CF 3 , or a phenyl group optionally substituted by halogen, C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; and R 3 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, HO—C 1 -C 4 -alkyl, or C 2 -C 4 -alkenyl; or a group selected from phenyl, benzyl, and phenylethyl, each optionally substituted by halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; or a heterocycle selected from among morpholine, piperidine, piperazine, and dihydrobenzimidazolone, the heterocycle either linked directly or via a C 1 -C 4 -alkylene bridge, or an optical isomer, enantiomer, tautomer, free base, or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; methods of making such compounds; pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating or preventing diseases in which a therapeutic benefit can be obtained by interfering in the process of the formation of A&bgr; or its release from cells, by inhibiting the A&bgr; activity, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's Chorea.

  通式（I）的化合物，其中：A是—CH2—、—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CO—、—CH2—CH2—CO—或—CH═CH—CO—；Het是哌啶基、哌嗪基或二氢苯并咪唑基；R1是氢或卤素；R2是氢、C1-C4烷基、CF3或苯基，该苯基可选地被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；R3是氢、C1-C4烷基、HO—C1-C4烷基或C2-C4烯基，或从苯基、苄基和苯乙基中选择一种，每种可选地被卤素、CF3、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；或从吗啉、哌啶、哌嗪和二氢苯并咪唑中选择一种杂环，该杂环可以直接连接或通过C1-C4烷基桥连接；或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱基或药理学上可接受的酸加合物盐；制备这种化合物的方法；其制备的药物组成物及其在治疗或预防通过干扰A&bgr;的形成过程或其从细胞释放的过程中获得治疗效果的疾病中的使用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病。