2-(3-bromobutyramido)-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole | 78830-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-bromobutyramido)-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole
• CAS: 78830-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₃O
• 分子量: 284.156
• InChiKey: ACIBSOLJLWTZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromobutyramido)-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole 在 磷酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-(3-diethylaminopropionamido)-3-carbamyl-4,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基吡咯的烷基氨基烷基酰胺的合成作为潜在的局麻药和抗心律失常药。II：β-胺。

  摘要：

  描述了14个2-（3-烷基氨基烷基酰胺基）-吡咯的合成，局部麻醉和抗心律不齐特性以及CNS毒性。大多数化合物通过豚鼠皮脂试验显示出局部麻醉活性，其中七种显示的活性与利多卡因相当或更高。大多数化合物还表现出抗心律不齐的活性。三种化合物比利多卡因具有更强的活性。所有表现出抗心律不齐活性的化合物也对中枢神经系统有毒。然而，具有比利多卡因更大活性的三种化合物中的两种具有更理想的治疗指标。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700519
• 作为产物：
  描述：

  β-bromobutyryl chloride 、 2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以88.6%的产率得到2-(3-bromobutyramido)-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基吡咯的烷基氨基烷基酰胺的合成作为潜在的局麻药和抗心律失常药。II：β-胺。

  摘要：

  描述了14个2-（3-烷基氨基烷基酰胺基）-吡咯的合成，局部麻醉和抗心律不齐特性以及CNS毒性。大多数化合物通过豚鼠皮脂试验显示出局部麻醉活性，其中七种显示的活性与利多卡因相当或更高。大多数化合物还表现出抗心律不齐的活性。三种化合物比利多卡因具有更强的活性。所有表现出抗心律不齐活性的化合物也对中枢神经系统有毒。然而，具有比利多卡因更大活性的三种化合物中的两种具有更理想的治疗指标。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700519