N-(4-methoxyphenyl)-2-(5-(2-(4-nitrophenylcarbamothioyl)hydrazinecarbonyl)-thiophene-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide | 1400279-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-(5-(2-(4-nitrophenylcarbamothioyl)hydrazinecarbonyl)-thiophene-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide
• CAS: 1400279-70-0
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₅S₃
• 分子量: 545.624
• InChiKey: TZAPRJOJKFBYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  158.69
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 、 thiophene-2,5-dicarbohydrazide 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-(5-(2-(4-nitrophenylcarbamothioyl)hydrazinecarbonyl)-thiophene-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Controlling Ion-Sensing Specificity of N-Amidothioureas: From Anion-Selective Sensors to Highly Zn²⁺-Selective Sensors by Tuning Electronic Effects

  摘要：

  N-Amidothioureas bearing nitro groups showed different sensitivities to various anions, while those with methoxy moieties exhibited the sensitive and selective fluorescence turn-on property for Zn2+ in aqueous solution and in cells. N-Amidothioureas can therefore be adjusted from anion-selective sensors to Zn2+-selective sensors by varying the electronic effects of their substituents.

  DOI：

  10.1021/ol302313x