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3-butan-2-yl-2-(dithiophen-2-ylmethylidene)-3H-thiophene | 141300-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butan-2-yl-2-(dithiophen-2-ylmethylidene)-3H-thiophene
英文别名
——
3-butan-2-yl-2-(dithiophen-2-ylmethylidene)-3H-thiophene化学式
CAS
141300-51-8
化学式
C17H18S3
mdl
——
分子量
318.528
InChiKey
VRZNSKUTEOSKML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂四甲基乙二胺 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-butan-2-yl-2-(dithiophen-2-ylmethylidene)-3H-thiophene
    参考文献:
    名称:
    Tri-2-thienylmethyllithium 与烷基卤的反应。碳负离子中心替换 噻吩环
    摘要:
    三-2-噻吩基甲基锂,由三-2-噻吩基甲烷在N,N,N',N'-四甲基乙二胺的存在下,在-78℃的四氢呋喃中与丁基锂反应生成,与伯烷基卤反应得到烷基化产物在碳负离子中心几乎定量,而与仲和叔烷基卤化物的反应不仅在碳负离子中心提供取代产物,而且在噻吩环的 3-位提供取代产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.703
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