(R)-tert-butyl (2-(2,8-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)quinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-(4-(3-((1,6-diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)ureido)phenyl)butoxy)hexyl)carbamate | 1346424-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (2-(2,8-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)quinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-(4-(3-((1,6-diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)ureido)phenyl)butoxy)hexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl [5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[6-[4-[4-[[1,6-diethyl-4-(oxan-4-ylamino)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methylcarbamoylamino]phenyl]butoxy]hexyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]quinolin-8-yl] carbonate
• CAS: 1346424-85-8
• 化学式: C₆₅H₉₈N₈O₁₂Si
• 分子量: 1211.63
• InChiKey: LGXWIYKBFRGQFW-DTSDQNDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.0
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (2-(2,8-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)quinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-(4-(3-((1,6-diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)ureido)phenyl)butoxy)hexyl)carbamate 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-1-((1,6-diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)-3-(4-(4-((6-((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl)amino)hexyl)oxy)butyl)phenyl)urea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BI-FUNCTIONAL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中X是 其中R 1 和R 2 与它们结合的苯基一起可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，提供它们在肺部炎症或支气管痉挛治疗中的用途，以及包含它们的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20110275623A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(5-bromopent-1-yn-1-yl)phenyl)-3-((1,6-diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)urea 、 (R)-tert-butyl (6-(4-(4-aminophenyl)butoxy)hexyl)(2-(2,8-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)quinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate 、 生成 (R)-tert-butyl (2-(2,8-bis((tert-butoxycarbonyl)oxy)quinolin-5-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(6-(4-(4-(3-((1,6-diethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methyl)ureido)phenyl)butoxy)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BI-FUNCTIONAL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了下列式的化合物：其中X为，其中R1和R2与它们所连接的苯基可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，它们在肺部炎症或支气管收缩治疗中的使用以及包含它们的组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110275623A1

文献信息

• Bi-functional pyrazolopyridine compounds
  申请人：Baker William R.

  公开号：US08367829B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  This invention provides compounds of the formula: wherein X is wherein R1 and R2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring and all other variables are as defined herein, their use in pulmonary inflammation or bronchoconstriction therapy and compositions comprising and processes for preparing the same are provided.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中X为，其中R1和R2与它们所连接的苯基一起可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，它们在肺炎症或支气管收缩疗法中的使用以及包含它们的组合物和制备它们的过程。